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目的 分析度洛西汀联合高频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗难治性抑郁症(TRD)的临床效果及安全性.方法 74例难治性抑郁症患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各37例.观察组采用度洛西汀联合高频重复经颅磁刺激治疗,对照组采用度洛西汀联合模拟高频重复经颅磁刺激治疗.对比两组临床疗效、不良反应发生率及汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表-病情严重程度(CGI-S)、临床总体印象量表-总体改善(CGI-I)评分.结果 治疗前,两组HAMD、CGI-S、CGI-I评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组HAMD评分(10.35±4.06)分、CGI-S评分(1.89±0.52)分、CGI-I评分(1.95±0.26)分均明显低于对照组的(13.62±4.19)、(2.21±0.50)、(2.25±0.30)分,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率94.59%高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为10.81%,与对照组的13.51% 对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 难治性抑郁症患者应用度洛西汀联合高频重复经颅磁刺激治疗可获得确切的临床疗效,且安全性高.

作者:李世利

来源:中国实用医药 2023 年 18卷 2期

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作者:
李世利
来源:
中国实用医药 2023 年 18卷 2期
标签:
难治性抑郁症 度洛西汀 高频重复经颅磁刺激 安全性
目的 分析度洛西汀联合高频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗难治性抑郁症(TRD)的临床效果及安全性.方法 74例难治性抑郁症患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,各37例.观察组采用度洛西汀联合高频重复经颅磁刺激治疗,对照组采用度洛西汀联合模拟高频重复经颅磁刺激治疗.对比两组临床疗效、不良反应发生率及汉密顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表-病情严重程度(CGI-S)、临床总体印象量表-总体改善(CGI-I)评分.结果 治疗前,两组HAMD、CGI-S、CGI-I评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组HAMD评分(10.35±4.06)分、CGI-S评分(1.89±0.52)分、CGI-I评分(1.95±0.26)分均明显低于对照组的(13.62±4.19)、(2.21±0.50)、(2.25±0.30)分,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率94.59%高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为10.81%,与对照组的13.51% 对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 难治性抑郁症患者应用度洛西汀联合高频重复经颅磁刺激治疗可获得确切的临床疗效,且安全性高.