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目的 对比度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的效果.方法 150 例抑郁症患者,根据随机数字表法分为度洛西汀组和帕罗西汀组,每组 75 例.比较两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、病情严重程度、视觉模拟评分法(VAS)评分及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,临床效果,治疗安全性.结果 治疗后,两组HAMD评分明显低于治疗前,且度洛西汀组HAMD评分(10.2±1.5)分明显低于帕罗西汀组的(13.1±1.7)分,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,度洛西汀组的病情严重程度明显轻于帕罗西汀组,差异有统计学意义(P<0.05).度洛西汀组临床有效率 68.0%高于帕罗西汀组的 52.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组VAS、PSQI评分均低于治疗前,且度洛西汀组的VAS评分(2.4±0.9)分、PSQI评分(5.4±1.5)分均低于帕罗西汀组的(2.9±1.0)、(6.5±1.2)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,度洛西汀组的副反应量表(TESS)评分为(2.2±0.8)分,帕罗西汀组为(2.1±0.7)分,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 度洛西汀是一种安全有效的新型抗抑郁药,其治疗抑郁症的效果优于帕罗西汀.

作者:陈少玲

来源:中国实用医药 2023 年 18卷 9期

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作者:
陈少玲
来源:
中国实用医药 2023 年 18卷 9期
标签:
度洛西汀 帕罗西汀 抑郁症 汉密尔顿抑郁量表 匹兹堡睡眠质量指数量表
目的 对比度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的效果.方法 150 例抑郁症患者,根据随机数字表法分为度洛西汀组和帕罗西汀组,每组 75 例.比较两组治疗前后的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、病情严重程度、视觉模拟评分法(VAS)评分及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,临床效果,治疗安全性.结果 治疗后,两组HAMD评分明显低于治疗前,且度洛西汀组HAMD评分(10.2±1.5)分明显低于帕罗西汀组的(13.1±1.7)分,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,度洛西汀组的病情严重程度明显轻于帕罗西汀组,差异有统计学意义(P<0.05).度洛西汀组临床有效率 68.0%高于帕罗西汀组的 52.0%,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组VAS、PSQI评分均低于治疗前,且度洛西汀组的VAS评分(2.4±0.9)分、PSQI评分(5.4±1.5)分均低于帕罗西汀组的(2.9±1.0)、(6.5±1.2)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,度洛西汀组的副反应量表(TESS)评分为(2.2±0.8)分,帕罗西汀组为(2.1±0.7)分,比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 度洛西汀是一种安全有效的新型抗抑郁药,其治疗抑郁症的效果优于帕罗西汀.