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目的 探讨解郁安神颗粒联合常规西药治疗老年失眠伴抑郁症的临床研究.方法 选取2017年1月-2018年12月武汉市优抚医院精神科收治的老年失眠伴抑郁症病人80例,根据随机数字表法将病人分为对照组和研究组,各40例.对照纽给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上联合解郁安神颗粒治疗.比较两组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、睡眠情况及血清5-羟色胺(5-HT)、P物质水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗2个月后,研究组临床总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2个月后,两组HAMD、PSQI评分均下降,且研究组低于对照组(P<0.01).治疗2个月后,两组睡眠潜伏期缩短、总睡眠时间延长,且研究组优于对照组(P<0.01);两组睡眠效率升高,且研究高于对照组(P<0.01).治疗2个月后,两组血清5-HT水平升高,且研究组高于对照组(P<0.01);两组血清P物质水平降低,且研究组低于对照组(P<0.01).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 解郁安神颗粒联合常规西药治疗老年失眠伴抑郁症,可有效改善病人临床症状,改善血清5-HT、P物质水平,用药安全性较好,疗效确切.

作者:孙洁;梁宝;杨巍

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2021 年 19卷 4期

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孙洁;梁宝;杨巍
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2021 年 19卷 4期
标签:
失眠 老年 抑郁症 解郁安神颗粒 常规西药 临床疗效 汉密尔顿抑郁量表 匹兹堡睡眠质量指数
目的 探讨解郁安神颗粒联合常规西药治疗老年失眠伴抑郁症的临床研究.方法 选取2017年1月-2018年12月武汉市优抚医院精神科收治的老年失眠伴抑郁症病人80例,根据随机数字表法将病人分为对照组和研究组,各40例.对照纽给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上联合解郁安神颗粒治疗.比较两组临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、睡眠情况及血清5-羟色胺(5-HT)、P物质水平,记录两组治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗2个月后,研究组临床总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2个月后,两组HAMD、PSQI评分均下降,且研究组低于对照组(P<0.01).治疗2个月后,两组睡眠潜伏期缩短、总睡眠时间延长,且研究组优于对照组(P<0.01);两组睡眠效率升高,且研究高于对照组(P<0.01).治疗2个月后,两组血清5-HT水平升高,且研究组高于对照组(P<0.01);两组血清P物质水平降低,且研究组低于对照组(P<0.01).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 解郁安神颗粒联合常规西药治疗老年失眠伴抑郁症,可有效改善病人临床症状,改善血清5-HT、P物质水平,用药安全性较好,疗效确切.