目的 观察左卡尼汀联合辅酶Q10治疗重症慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性.方法 76例重症CHF患者,应用随机数字表法分为对照组及试验组,每组38例.对照组接受左卡尼汀治疗,试验组接受左卡尼汀联合辅酶Q10治疗.比较两组临床疗效,治疗前后的血管活性指标[血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血栓素B2(TXB2)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]水平,不良反应发生情况.结果 试验组临床总有效率为97.37％,高于对照组的84.21％,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组的AngⅡ、TXB2、ET-1水平低于本组治疗前,NO水平高于本组治疗前,且试验组的AngⅡ(35.24±5.47)pg/ml、TXB2(22.17±3.16)pg/ml、ET-1(50.89±7.26)pg/ml 低于对照组的(38.02±5.72)、(24.61±3.15)、(54.35±7.17)pg/ml,NO(85.46±9.08)μmol/L 高于对照组的(80.27±9.41)μmol/L,差异具有统计学意义(P＜0.05).试验组不良反应发生率为2.63％,低于对照组的15.79％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 予以重症CHF患者左卡尼汀联合辅酶Q10治疗存在理想价值,可优化血管活性,且不良反应较少,值得临床借鉴.
作者：王敬怡
来源：中国实用医药 2023 年 18卷 10期
