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目的:探讨左卡尼汀(LC)联合辅酶Q10(CoQ10)治疗特发性少、弱精子症(iOAT)的临床疗效. 方法:将262例iOAT患者按照Excel软件随机数字排序分为4组,LC组:62例,口服左卡尼汀口服溶液10 ml/次,2次/d;CoQ10组:63例,口服CoQ10片剂,20 mg/次,3次/d;联合用药组:63例,按照上述剂量联合服用LC和CoQ10;对照组组:74例,服用不含抗氧化作用的安慰剂(维生素B1).治疗3个月后比较各组治疗前、后精子浓度、活动率、前向运动精子百分率、DNA碎片百分率、顶体反应发生率及妊娠结局. 结果:联合用药组的活动率及前向运动精子百分率均显著高于其他各组及自身治疗前(P<0.05);精子DNA碎片百分率则显著低于对照组和自身治疗前(P<0.05);临床妊娠率显著高于对照组(30.0% vs 6.8%,P<0.008).各组间的精子顶体发生率及流产率无统计学差异(P>0.05). 结论:LC联合CoQ10可显著提高iOAT患者的精子质量,并能改善iOAT患者的临床结局.

作者:程晋宝;朱杰;倪丰;姜宏

来源:中华男科学杂志 2018 年 24卷 1期

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作者:
程晋宝;朱杰;倪丰;姜宏
来源:
中华男科学杂志 2018 年 24卷 1期
标签:
左卡尼汀 辅酶Q10 特发性少、弱精子症 氧化应激 L-carnitine coenzyme Q10 idiopathic oligoasthenozoospermia oxidative stress
目的:探讨左卡尼汀(LC)联合辅酶Q10(CoQ10)治疗特发性少、弱精子症(iOAT)的临床疗效. 方法:将262例iOAT患者按照Excel软件随机数字排序分为4组,LC组:62例,口服左卡尼汀口服溶液10 ml/次,2次/d;CoQ10组:63例,口服CoQ10片剂,20 mg/次,3次/d;联合用药组:63例,按照上述剂量联合服用LC和CoQ10;对照组组:74例,服用不含抗氧化作用的安慰剂(维生素B1).治疗3个月后比较各组治疗前、后精子浓度、活动率、前向运动精子百分率、DNA碎片百分率、顶体反应发生率及妊娠结局. 结果:联合用药组的活动率及前向运动精子百分率均显著高于其他各组及自身治疗前(P<0.05);精子DNA碎片百分率则显著低于对照组和自身治疗前(P<0.05);临床妊娠率显著高于对照组(30.0% vs 6.8%,P<0.008).各组间的精子顶体发生率及流产率无统计学差异(P>0.05). 结论:LC联合CoQ10可显著提高iOAT患者的精子质量,并能改善iOAT患者的临床结局.