目的探讨针对真菌18s rRNA基因的通用引物聚合酶链反应(PCR)技术诊断急性坏死性胰腺炎继发真菌感染的价值.方法建立PCR方法检测常见的临床真菌分离菌株;采用PCR技术和常规培养方法同时检测37份急性坏死性胰腺炎临床标本.结果对于临床真菌分离菌株,该PCR方法扩增出197bp大小的片段,而革兰氏阳性、阴性菌和人血白细胞呈阴性表达.11例急性坏死性胰腺炎患者的37份坏死组织或胰周脓液标本经真菌培养阳性为6份,而经PCR检测阳性为8份,PCR检测时间为7h.结论该PCR方法可以快速、敏感地诊断急性坏死性胰腺炎继发真菌感染.
作者：张卫中；韩天权；汤耀卿；万志明；张圣道
来源：中国实验诊断学 2000 年 4卷 3期
