目的：探讨针对细菌16s rRNA基因的通用引物聚合酶链反应(PCR)技术诊断急性坏死性胰腺炎继发感染的价值。方法：采用 PCR检测急性坏死性胰腺炎患者的胰周渗液和坏死组织，并与常规培养结果作比较。结果：43份胰周渗液PCR检测阳性40份，阴性3份，而培养阳性39份，阴性4份；5 份坏死组织PCR阳性4份，阴性1份，而培养阳性4份，阴性1份。PCR检测需时间仅4 h。结论：该PCR方法可快速、敏感地诊断急性坏死性胰腺炎继发细菌感染。
作者：张卫中；韩天权；汤耀卿；张圣道
来源：浙江大学学报(医学版) 2001 年 30卷 2期
