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目的 研究载脂蛋白(a)[apo(a)]表型与维持性透析患者高脂蛋白(a)[Lp(a)]水平关系,探索血液透析患者Lp(a)代谢紊乱机制.方法 维持性透析患者66例,持续性透析治疗两年以上.终末期肾病患者51例,未经过血液透析、腹膜透析及肾移植治疗.随机选择62例体检健康者作为对照组.应用SDS-琼脂糖电泳连接蛋白免疫印迹方法检测各组患者apo(a)表型,免疫透射比浊法检测Lp(a).结果 HMW apo(a)表型所占比例在MHD组、ESRD组与对照组三组中无显著性差异(P>0.05).在HMW apo(a)表型中,Lp(a)中位数浓度在MHD组、ESRD组与对照组分别为100.9mg/L、83.5 mg/L、56.5 mg/L,MHD组与ESRD组及对照组之间都存在显著性差异(P<0.05).对于LMW apo(a)表型,MHD组和ESRD组Lp(a)中位数浓度分别为220.5 mg/L、215.8 mg/L,无显著性差异(P>0.05),但两组分别与对照组(163.0mg/L)相比,则均有显著性差异(P<0.05).结论 MHD治疗可促使Lp(a)浓度增加,并且以HMW apo(a)表型的Lp(a)浓度增高更为显著.

作者:王柏山;孟冬娅;薛文成

来源:中国实验诊断学 2007 年 11卷 8期

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作者:
王柏山;孟冬娅;薛文成
来源:
中国实验诊断学 2007 年 11卷 8期
标签:
维持性血液透析 载脂蛋白a 脂蛋白a 表型
目的 研究载脂蛋白(a)[apo(a)]表型与维持性透析患者高脂蛋白(a)[Lp(a)]水平关系,探索血液透析患者Lp(a)代谢紊乱机制.方法 维持性透析患者66例,持续性透析治疗两年以上.终末期肾病患者51例,未经过血液透析、腹膜透析及肾移植治疗.随机选择62例体检健康者作为对照组.应用SDS-琼脂糖电泳连接蛋白免疫印迹方法检测各组患者apo(a)表型,免疫透射比浊法检测Lp(a).结果 HMW apo(a)表型所占比例在MHD组、ESRD组与对照组三组中无显著性差异(P>0.05).在HMW apo(a)表型中,Lp(a)中位数浓度在MHD组、ESRD组与对照组分别为100.9mg/L、83.5 mg/L、56.5 mg/L,MHD组与ESRD组及对照组之间都存在显著性差异(P<0.05).对于LMW apo(a)表型,MHD组和ESRD组Lp(a)中位数浓度分别为220.5 mg/L、215.8 mg/L,无显著性差异(P>0.05),但两组分别与对照组(163.0mg/L)相比,则均有显著性差异(P<0.05).结论 MHD治疗可促使Lp(a)浓度增加,并且以HMW apo(a)表型的Lp(a)浓度增高更为显著.