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目的 探讨趋化因子Fractalkine(FKN)对单个核细胞肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)和基质金属蛋白酶-2(matrix metal proteinase-2,MMP-2)表达的影响及细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)在其中的作用.方法 抗凝血用聚蔗糖-泛影葡胺密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞;将提取的单个核细胞分为:空白对照组、FKN组及PD98059(ERK阻断剂)组;分别应用ELISA和明胶酶谱法检测各组单个核细胞中TNF-α和MMP-2表达情况.结果 FKN诱导组TNF-α表达较空白组明显增多(P<0.05),FKN诱导组MMP-2表达较空白组明显减少(P<0.05);PD98059组TNF-α和MMP-2表达均较FKN组明显减少(P<0.05).结论 趋化因子FKN可以诱导单个核细胞TNF-α的表达而促进动脉粥样硬化的形成和进展,这一作用可能是通过ERK途径实现的;FKN可以抑制单个核细胞MMP-2的表达,而这一作用可能与ERK无关.

作者:张学颖;雷明明;孙健;金元哲

来源:中国实验诊断学 2009 年 13卷 3期

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作者:
张学颖;雷明明;孙健;金元哲
来源:
中国实验诊断学 2009 年 13卷 3期
标签:
动脉粥样硬化 FKN 肿瘤坏死因子 基质金属蛋白酶 ERK
目的 探讨趋化因子Fractalkine(FKN)对单个核细胞肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)和基质金属蛋白酶-2(matrix metal proteinase-2,MMP-2)表达的影响及细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)在其中的作用.方法 抗凝血用聚蔗糖-泛影葡胺密度梯度离心法分离人外周血单个核细胞;将提取的单个核细胞分为:空白对照组、FKN组及PD98059(ERK阻断剂)组;分别应用ELISA和明胶酶谱法检测各组单个核细胞中TNF-α和MMP-2表达情况.结果 FKN诱导组TNF-α表达较空白组明显增多(P<0.05),FKN诱导组MMP-2表达较空白组明显减少(P<0.05);PD98059组TNF-α和MMP-2表达均较FKN组明显减少(P<0.05).结论 趋化因子FKN可以诱导单个核细胞TNF-α的表达而促进动脉粥样硬化的形成和进展,这一作用可能是通过ERK途径实现的;FKN可以抑制单个核细胞MMP-2的表达,而这一作用可能与ERK无关.