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目的 研究基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)在人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与肺癌分期、分化程度和淋巴结转移等病理特征的相关性.方法 通过免疫组织化学方法检测非小细胞肺癌组织和癌周组织中MMP-9和TIMP-1的蛋白表达,进行统计学处理.结果 MMP-9和TIMP-1在各种不同病理类型的NSCLC组织中有不同程度的表达,在肺癌组织中的表达强于癌周肺组织.MMP-9 和TIMP-1在腺癌中的表达强于鳞癌,在不同分化程度的肺癌组织中的表达没有统计学差异,在合并淋巴结转移的肺癌组织中表达较高.结论 MMP-9及其特异性抑制剂TIMP-1参与了NSCLC的发生发展过程,MMP-9/TIMP-1表达失衡是NSCLC发生发展的关键.

作者:杨波;盛辉;苑春莉

来源:中国实验诊断学 2009 年 13卷 9期

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作者:
杨波;盛辉;苑春莉
来源:
中国实验诊断学 2009 年 13卷 9期
标签:
非小细胞肺癌 基质金属蛋白酶-9(MMP-9) 组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1) 免疫组化
目的 研究基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)在人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与肺癌分期、分化程度和淋巴结转移等病理特征的相关性.方法 通过免疫组织化学方法检测非小细胞肺癌组织和癌周组织中MMP-9和TIMP-1的蛋白表达,进行统计学处理.结果 MMP-9和TIMP-1在各种不同病理类型的NSCLC组织中有不同程度的表达,在肺癌组织中的表达强于癌周肺组织.MMP-9 和TIMP-1在腺癌中的表达强于鳞癌,在不同分化程度的肺癌组织中的表达没有统计学差异,在合并淋巴结转移的肺癌组织中表达较高.结论 MMP-9及其特异性抑制剂TIMP-1参与了NSCLC的发生发展过程,MMP-9/TIMP-1表达失衡是NSCLC发生发展的关键.