目的 观察氯化锂-匹罗卡品致皮质发育不良(disorders of cortical development,DCDs)大鼠癫痫持续状态(Status epylepticus SE)后行为学和脑电变化特点,探讨皮质发育不良与认知功能和癫痫的关系.方法 建立卡莫司汀(BUCN)致皮质发育不良大鼠模型,用氯化锂-匹罗卡品诱导模型鼠SE发作,观察大鼠SE发作前后旷场活动、拒俘反应和水迷宫训练和脑电变化.结果 (1)皮质发育不良组(DCDs组)大鼠旷场活动性减少,拒俘反应性增强,水迷宫训练潜伏期延长,与正常对照组(NC组)比较差异有显著性意义(P＜0.05);两组大鼠脑电波均以α、β为主,未见痫性波发放.(2)两组大鼠致痫后认知功能较致痫前均显著降低(P＜0.01-0.05),DCDs组降低较NC组更明显(P＜0.01-0.05);DCDs组大鼠痫性发作潜伏期缩短,SE持续时间延长,与NC组比较差异有显著性意义(P＜0.05);DCDs组大鼠SE后自发性痫性放电较NC组明显增多,波幅增加,组间比较差异有显著性意义(P＜0.01-0.05).结论 DCDs可致大鼠认知功能下降、痫性发作潜伏期缩短和SE时间延长;DCDs大鼠SE后自发性痫性放电明显增强,进一步加重了认知功能的损害.
作者：杨国帅；周治平；宋延民；周艳辉；余丹
来源：中国实验诊断学 2009 年 13卷 12期
