目的 评价实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测小干扰RNA(siRNA)表达载体抑制人肾癌786-0细胞G250mRNA表达的可靠性,以建立稳定的RNAi技术.方法 体外合成四条针对G250基因的siRNA,并设计阴性对照和空白对照,转染肾癌786-0细胞株;根据G250mRNA的序列设计特异性引物,荧光染料SYBR Green Ⅰ法定量RT-PCR测定G250mRNA的表达情况.结果 四条siRNA分别使G250mRNA表达量降低了35.56
作者：赵俊峰；郑少斌；赵善超；姜耀东；肖耀军；杨旭凯
来源：中国实验诊断学 2011 年 15卷 3期
