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目的 探讨吉林双阳梅花鹿鹿茸蛋白组分对肿瘤细胞的细胞毒性作用.方法 将新鲜鹿茸高速匀浆上清透析后,用超滤离心法获取分子量小于10 kD,大于10 kD小于30 kD,大于30 kD的3种蛋白组分;采用MTT法,检测3种蛋白组分对人肝癌SMMC-7721 细胞系及人肺腺癌 SPC-A-1细胞系的细胞毒性作用.另外,设鹿茸提取物原浓度的1/2,1/4,1/8为高,中,低3个浓度组,以0.01 ml/g浓度皮下注射昆明小鼠,连续注射14天后,取小鼠脾细胞培养(培养基含ConA0.005 mg/ml)72 h后,加入MTT(5 mg/ml)0.01 ml,继续培养4 h,测定OD值,计算淋巴细胞转化值.结果 针对SMMC-7221细胞,分子量<10 kD,>30 kD,10 kD<<30 kD的鹿茸蛋白组分中,高剂量组的抑制率均大于30

作者:吴荻;魏征人;陈智嘉;刘玉侠;宋光子;高宇航;赵大玮

来源:中国实验诊断学 2012 年 16卷 5期

知识库介绍

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作者:
吴荻;魏征人;陈智嘉;刘玉侠;宋光子;高宇航;赵大玮
来源:
中国实验诊断学 2012 年 16卷 5期
标签:
鹿茸蛋白 细胞毒性 抗肿瘤 淋巴细胞转化
目的 探讨吉林双阳梅花鹿鹿茸蛋白组分对肿瘤细胞的细胞毒性作用.方法 将新鲜鹿茸高速匀浆上清透析后,用超滤离心法获取分子量小于10 kD,大于10 kD小于30 kD,大于30 kD的3种蛋白组分;采用MTT法,检测3种蛋白组分对人肝癌SMMC-7721 细胞系及人肺腺癌 SPC-A-1细胞系的细胞毒性作用.另外,设鹿茸提取物原浓度的1/2,1/4,1/8为高,中,低3个浓度组,以0.01 ml/g浓度皮下注射昆明小鼠,连续注射14天后,取小鼠脾细胞培养(培养基含ConA0.005 mg/ml)72 h后,加入MTT(5 mg/ml)0.01 ml,继续培养4 h,测定OD值,计算淋巴细胞转化值.结果 针对SMMC-7221细胞,分子量<10 kD,>30 kD,10 kD<<30 kD的鹿茸蛋白组分中,高剂量组的抑制率均大于30