目的 观察甲基化酶抑制剂5-Aza-2'-CdR作用后K562细胞中miR-146a及miR-29b的表达水平变化及DNMT1、DNMT3a、DNMT3b三种甲基化酶水平的改变.方法 MTT法检测5-Aza-2'-CdR作用于K562细胞时的IC50浓度.通过茎环引物法及荧光定量PCR的方法检测miRNAs以及甲基化酶的水平.结果 5-Aza-2'-CdR作用于K562细胞时的IC50浓度随药物作用的时间不同而异.药物作用后72h进行检测,凋亡细胞比例上升,miR-146a、miR-29b的水平较对照组升高,而DNMT1、DNMT3a、DNMT3b的水平与对照组相比呈降低的趋势,DNMT3a在11 μM 5-Aza-2'-CdR处理72 h后虽表现出了升高的趋势,但差异无统计学意义.结论 5-Aza-2'-CdR能促进K562细胞的凋亡,5-Aza-2'-CdR作用后miR-146a、miR-29b表现出了上升的趋势而三种甲基化酶表达水平有所降低.
作者：王丽娜；曾建明；李沫；龙一飞；陈茶；王前
来源：中国实验诊断学 2013 年 17卷 4期
