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目的:分析原癌基因 Pim-1在鼻咽癌(nasopharyneal carcinoma,NPC)细胞增殖和迁移中的作用。方法通过 RT-PCR、Western blotting、免疫荧光法检测 NPC 细胞 CNE1、CNE-GL、CNE-2Z、C666-1中 Pim-1的表达,用不同浓度的 Pim-1特异性抑制剂---六羟黄酮(quercetagetin)处理 CNE1、CNE1-GL、C666-1细胞系,检测细胞的活力、克隆形成率、迁移能力。结果高分化的 CNE1细胞中 Pim-1的表达为阴性,低分化的 CNE-2Z 细胞为弱阳性,而未分化的 C666-1细胞为强阳性。CNE1-GL 细胞和 C666-1细胞在用六羟黄酮处理后显著抑制了细胞的活力、克隆形成率、迁移能力。CNE1-GL 细胞来源于 CNE1细胞,用 EP 病毒潜在膜蛋白-1(LMP-1)过表达质粒转染后,显著促进了Pim-1的表达,过表达而 CNE1细胞未受到抑制。结论这些结果表明,Pim-1的表达是反应 NPC 的增殖和迁移的一种重要标志物,靶向与 Pim-1的药物或许可以用于治疗 Pim-1过表达的 NPC 患者。

作者:姜菲菲;阎艾慧

来源:中国实验诊断学 2014 年 6期

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作者:
姜菲菲;阎艾慧
来源:
中国实验诊断学 2014 年 6期
标签:
原癌基因 鼻咽癌 克隆 oncogenes nasopharyngeal carcinoma clone
目的:分析原癌基因 Pim-1在鼻咽癌(nasopharyneal carcinoma,NPC)细胞增殖和迁移中的作用。方法通过 RT-PCR、Western blotting、免疫荧光法检测 NPC 细胞 CNE1、CNE-GL、CNE-2Z、C666-1中 Pim-1的表达,用不同浓度的 Pim-1特异性抑制剂---六羟黄酮(quercetagetin)处理 CNE1、CNE1-GL、C666-1细胞系,检测细胞的活力、克隆形成率、迁移能力。结果高分化的 CNE1细胞中 Pim-1的表达为阴性,低分化的 CNE-2Z 细胞为弱阳性,而未分化的 C666-1细胞为强阳性。CNE1-GL 细胞和 C666-1细胞在用六羟黄酮处理后显著抑制了细胞的活力、克隆形成率、迁移能力。CNE1-GL 细胞来源于 CNE1细胞,用 EP 病毒潜在膜蛋白-1(LMP-1)过表达质粒转染后,显著促进了Pim-1的表达,过表达而 CNE1细胞未受到抑制。结论这些结果表明,Pim-1的表达是反应 NPC 的增殖和迁移的一种重要标志物,靶向与 Pim-1的药物或许可以用于治疗 Pim-1过表达的 NPC 患者。