您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览445 | 下载61

目的:观察不同时期、不同亚型偏头痛患者血浆中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的变化,探讨偏头痛的发病机制。方法将227例偏头痛患者分成偏头痛发作期组(A 组,n=98)和发作间期组(B 组,n=129);同时根据患者先兆症状的不同又分为四个亚组,即 A1组-无先兆的偏头痛发作期患者(n=71),A2组-有先兆的偏头痛发作期患者(n=27);B1组-无先兆的偏头痛发作间期患者(n=94),B2组-有先兆的偏头痛发作间期患者(n=35);以年龄、性别相匹配的100例健康者作为对照组。搜集患者的临床资料(性别、年龄、BMI、血压、血脂),并采用酶联免疫法(ELISA)检测受试者血浆 PPARs 水平,采用 SPSS 系统软件进行统计分析。结果偏头痛发作期患者血浆中PPARα、PPARβ/δ水平明显高于发作间期及健康对照者的水平(572.3±68.1 VS 306.3±69.2 VS 301.49±74.3、591.1±72.2 VS 233.1±105.6 VS 245.68±101.7,P <0.05),而 PPARγ水平发作期组低于发作间期组及健康对照组(157.2±104.4 VS 230.3±97.2 VS 221.86±95.9,P <0.05);有先兆和无先兆偏头痛发作期 PPARα、PPARβ/δ、PPARγ水平与发作间期比较均有明显差异(574.9±68.5 VS 308.8±70.2,588.5±70.5 V

作者:张贺敏;何秋;林湘;刘苏丽;陈晓虹

来源:中国实验诊断学 2015 年 3期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:445 | 下载:61
作者:
张贺敏;何秋;林湘;刘苏丽;陈晓虹
来源:
中国实验诊断学 2015 年 3期
标签:
偏头痛 过氧化物酶体增殖物激活受体 发病机制 炎症 Migraine Peroxisome proliferator-activated receptors(PPARs) Pathogenesis Inflammation
目的:观察不同时期、不同亚型偏头痛患者血浆中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的变化,探讨偏头痛的发病机制。方法将227例偏头痛患者分成偏头痛发作期组(A 组,n=98)和发作间期组(B 组,n=129);同时根据患者先兆症状的不同又分为四个亚组,即 A1组-无先兆的偏头痛发作期患者(n=71),A2组-有先兆的偏头痛发作期患者(n=27);B1组-无先兆的偏头痛发作间期患者(n=94),B2组-有先兆的偏头痛发作间期患者(n=35);以年龄、性别相匹配的100例健康者作为对照组。搜集患者的临床资料(性别、年龄、BMI、血压、血脂),并采用酶联免疫法(ELISA)检测受试者血浆 PPARs 水平,采用 SPSS 系统软件进行统计分析。结果偏头痛发作期患者血浆中PPARα、PPARβ/δ水平明显高于发作间期及健康对照者的水平(572.3±68.1 VS 306.3±69.2 VS 301.49±74.3、591.1±72.2 VS 233.1±105.6 VS 245.68±101.7,P <0.05),而 PPARγ水平发作期组低于发作间期组及健康对照组(157.2±104.4 VS 230.3±97.2 VS 221.86±95.9,P <0.05);有先兆和无先兆偏头痛发作期 PPARα、PPARβ/δ、PPARγ水平与发作间期比较均有明显差异(574.9±68.5 VS 308.8±70.2,588.5±70.5 V