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目的:定量检测肝细胞癌(HCC)患者血浆循环 DNA(cf-DNA)含量,探讨其在原发性肝癌早期诊断及病情监测中的临床应用价值。方法收集40例肝细胞癌、30例代偿期肝硬化、20例活动性肝炎和25例正常健康对照血浆,提取血浆循环 DNA,采用 real-time 实时荧光定量 PCR 方法检测β-actin 基因的表达,确定血浆循环 DNA 的水平。结果 HCC 组、肝硬化组、肝炎组和健康对照组中位血浆循环 DNA 浓度分别为17.090 ng/ml、8.182 ng/ml、7.447 ng/ml 和9.014 ng/ml,HCC 组和健康对照组循环 DNA 水平比较有显著性差异(P <0.05);肝硬化组、肝炎组和健康对照组比较无显著性差异(P >0.05),ROC 曲线分析表明血浆循环 DNA 水平能够区分肝癌和健康人(AUC=0.8450),以循环 DNA 水平11.92 ng/ml 作为诊断 HCC 的临界值,其诊断的特异度是84.0%,敏感度是72.5%。血浆 cf-DNA 浓度与 AFP 联合检测可以将 HCC 诊断率提高至77.5%。结论 real time PCR 技术可精确定量血浆循环 DNA 浓度,检测血浆中循环 DNA 含量可作为诊断和监测原发性肝癌指标的有效补充。

作者:冉贵萍;黄海;杨国珍;郭鹏;袁勇

来源:中国实验诊断学 2015 年 6期

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作者:
冉贵萍;黄海;杨国珍;郭鹏;袁勇
来源:
中国实验诊断学 2015 年 6期
标签:
肝细胞癌 循环 DNA 实时荧光定量 PCR Hepatocellular carcinoma Circulating DNA real-time PCR
目的:定量检测肝细胞癌(HCC)患者血浆循环 DNA(cf-DNA)含量,探讨其在原发性肝癌早期诊断及病情监测中的临床应用价值。方法收集40例肝细胞癌、30例代偿期肝硬化、20例活动性肝炎和25例正常健康对照血浆,提取血浆循环 DNA,采用 real-time 实时荧光定量 PCR 方法检测β-actin 基因的表达,确定血浆循环 DNA 的水平。结果 HCC 组、肝硬化组、肝炎组和健康对照组中位血浆循环 DNA 浓度分别为17.090 ng/ml、8.182 ng/ml、7.447 ng/ml 和9.014 ng/ml,HCC 组和健康对照组循环 DNA 水平比较有显著性差异(P <0.05);肝硬化组、肝炎组和健康对照组比较无显著性差异(P >0.05),ROC 曲线分析表明血浆循环 DNA 水平能够区分肝癌和健康人(AUC=0.8450),以循环 DNA 水平11.92 ng/ml 作为诊断 HCC 的临界值,其诊断的特异度是84.0%,敏感度是72.5%。血浆 cf-DNA 浓度与 AFP 联合检测可以将 HCC 诊断率提高至77.5%。结论 real time PCR 技术可精确定量血浆循环 DNA 浓度,检测血浆中循环 DNA 含量可作为诊断和监测原发性肝癌指标的有效补充。