目的 采用体外培养宫颈腺癌Hela细胞,观察莪术联合放疗对宫颈腺癌Hela细胞增殖、凋亡的影响.方法 采用CCK-8法检测不同浓度莪术油注射液对Hela细胞生长的抑制作用.设立空白对照组、单药组、6Gy照射组、10Gy照射组、药物+6Gy照射组、药物+10Gy照射组,CCK-8法检测莪术油联合放疗对Hela细胞的抑制作用,流式细胞术检测莪术油联合放疗对Hela细胞凋亡的影响.结果 莪术油作用后,Hela细胞生长受到抑制,且细胞抑制率与药物浓度显著相关(P＜0.05).CCK-8法检测显示,与空白对照组相比,单药组、6Gy照射组、10Gy照射组、药物+6Gy照射组、药物+10Gy照射组细胞生长均受到抑制(P＜0.05).与6Gy照射组相比,药物十6Gy照射组细胞抑制率升高(P＜0.05);与10Gy照射组相比,药物+10Gy照射组细胞抑制率升高(P＜0.05).流式细胞术显示,与6Gy照射组相比,药物+ 6Gy照射组细胞凋亡率升高(P＜0.05);与10Gy照射组相比,药物+10Gy照射组细胞凋亡率升高(P＜0.05).结论 莪术油可抑制宫颈癌Hela细胞增殖,莪术油联合放疗可使Hela细胞抑制率和凋亡率显著升高,莪术油可增强Hela细胞放射敏感性.
作者：赵悦辰；郭杰；李云峰；邱玲；孙婧；周剑烽；王铁君
来源：中国实验诊断学 2020 年 24卷 12期
