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目的 观察miR-204在宫颈癌中的表达情况并探讨调控宫颈癌细胞生物学行为的影响机制.方法 RT-PCR分别检测30例宫颈癌组织和癌旁组织miR-204 mRNA表达情况,将Hela细胞株细胞分为对照组、miR-204过表达组、miR-204沉默组、miR-204过表达+SIRT1激动剂白藜芦醇组、miR-204沉默+SIRT1拮抗剂EX527组;用MTT法检测细胞活力,Annexin V-FIPC/PI双染色法流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell小室细胞迁移实验及体外侵袭实验.RT-PCR及Western blot检测细胞SIRT1、CXCR4 mRNA和蛋白表达情况.结果 与癌旁正常组织相比,宫颈癌组织中miR-204 mRNA相对表达量明显下降,SIRT1和CXCR4mRNA相对表达量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,miR-204过表达组细胞增殖率、细胞侵袭数、SIRT1和CXCR4显著下降,凋亡率显著上升(P<0.05),miR-204过表达+白藜芦醇组增殖率无明显差异(P>0.05),miR-204过表达+EX527组变化更为显著,且miR-204过表达+EX527组与miR-204过表达组存在显著性差异(P<0.05).结论 miR-204在宫颈癌中呈现低表达,提高miR-204表达可以经SIRT1/CXCR4通路抑制宫颈癌细胞增殖和侵袭,并促进凋亡.

作者:任丹;宋一村;成荣杰;吴红梅;毕丹丹;王晓菲;李楠

来源:中国实验诊断学 2021 年 25卷 9期

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作者:
任丹;宋一村;成荣杰;吴红梅;毕丹丹;王晓菲;李楠
来源:
中国实验诊断学 2021 年 25卷 9期
标签:
宫颈癌;miR-204;SIRT1;CXCR4
目的 观察miR-204在宫颈癌中的表达情况并探讨调控宫颈癌细胞生物学行为的影响机制.方法 RT-PCR分别检测30例宫颈癌组织和癌旁组织miR-204 mRNA表达情况,将Hela细胞株细胞分为对照组、miR-204过表达组、miR-204沉默组、miR-204过表达+SIRT1激动剂白藜芦醇组、miR-204沉默+SIRT1拮抗剂EX527组;用MTT法检测细胞活力,Annexin V-FIPC/PI双染色法流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell小室细胞迁移实验及体外侵袭实验.RT-PCR及Western blot检测细胞SIRT1、CXCR4 mRNA和蛋白表达情况.结果 与癌旁正常组织相比,宫颈癌组织中miR-204 mRNA相对表达量明显下降,SIRT1和CXCR4mRNA相对表达量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,miR-204过表达组细胞增殖率、细胞侵袭数、SIRT1和CXCR4显著下降,凋亡率显著上升(P<0.05),miR-204过表达+白藜芦醇组增殖率无明显差异(P>0.05),miR-204过表达+EX527组变化更为显著,且miR-204过表达+EX527组与miR-204过表达组存在显著性差异(P<0.05).结论 miR-204在宫颈癌中呈现低表达,提高miR-204表达可以经SIRT1/CXCR4通路抑制宫颈癌细胞增殖和侵袭,并促进凋亡.