目的 探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)对稳定表达人脂联素3T3-L1细胞过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)γ2mRNA表达的影响,为进一步研究脂联素功能提供了实验基础.方法 重组脂联素真核表达质粒(pcDNA3.1+-hADPN)脂质体法稳定转染3T3-L1细胞.用TNF-α(100ng/ml)处理未转染、转染空载载体、转染pcDNA3.1+-hADPN的3T3-L1细胞,RT-PCR检测PPARγ2 mRNA的表达量.结果 (1)稳定转染了pcDNA3.1+-hADPN的未分化和已分化3T3-L1细胞中,PPARγ2表达量较未转染组明显增加(P<0.01).(2)TNF-α可明显抑制PPARγ2 mRNA的表达(P<0.05).(3)稳定转染pcDNA3.1+-hADPN可改善TNF-α抑制作用(P<0.05).结论 稳定转染pcDNA3.1+-hADPN可明显增加未分化和已分化的3T3-L1细胞PPARγ2 mRNA表达.TNF-α抑制PPAR-γ2mRNA表达,而转染pcDNA3.1+-hADPN可改善TNF-α抑制作用.
作者：佘其美；石献忠；王长江；王夏涟；林珊珊；王佑民；杨明功
来源：中国糖尿病杂志 2008 年 16卷 3期
