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目的 探讨PPARγ激动剂罗格列酮(RGZ)对糖尿病(DM)大鼠肾病有否保护作用及其机制.方法 正常饮食,高脂高糖+链脲佐菌素制备DM模型,将其随机分为RGZ大剂量干预组灌胃RGZ小剂量干预组和糖尿病非干预组.12周处死大鼠,取血、尿、肾标本,检测血糖、肾功能、肾脏指数(KI)及UA1b、尿α-MG、β-MG.电镜观察肾脏超微结构.通过图像分析软件检测PPARγ、α-SMA及Ⅰ型胶原在肾脏的表达水平.结果 与糖尿病非干预组比较,大剂量RGZ干预组的血糖、KI、UA1b、α-MG、β-MG及α-SMA、Ⅰ型胶原的表达显著降低(P<0.05), PPARγ的表达显著增多(P<0.05).结论 RGZ大剂量干预可能对DM大鼠的肾病有保护作用.

作者:杨俏玲;何兰杰;刘萍;李红兵;秦

来源:中国糖尿病杂志 2008 年 16卷 5期

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作者:
杨俏玲;何兰杰;刘萍;李红兵;秦
来源:
中国糖尿病杂志 2008 年 16卷 5期
标签:
糖尿病肾病 过氧化物酶体增殖物激活受体 罗格列酮 Diabetic nephropathy Peroxisome proliferators-activated receptors Rosiglitazone
目的 探讨PPARγ激动剂罗格列酮(RGZ)对糖尿病(DM)大鼠肾病有否保护作用及其机制.方法 正常饮食,高脂高糖+链脲佐菌素制备DM模型,将其随机分为RGZ大剂量干预组灌胃RGZ小剂量干预组和糖尿病非干预组.12周处死大鼠,取血、尿、肾标本,检测血糖、肾功能、肾脏指数(KI)及UA1b、尿α-MG、β-MG.电镜观察肾脏超微结构.通过图像分析软件检测PPARγ、α-SMA及Ⅰ型胶原在肾脏的表达水平.结果 与糖尿病非干预组比较,大剂量RGZ干预组的血糖、KI、UA1b、α-MG、β-MG及α-SMA、Ⅰ型胶原的表达显著降低(P<0.05), PPARγ的表达显著增多(P<0.05).结论 RGZ大剂量干预可能对DM大鼠的肾病有保护作用.