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目的 研究长期酒精摄入对大鼠脂肪组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)及瘦素(Leptin)mRNA表达水平的影响,探讨酒精导致胰岛素抵抗的机制.方法 根据给予酒精的剂量0, 0.8, 1.6, 2.4 g·kg-1·bw-1.将Wistar大鼠40只分为对照组(Con)和低剂量酒精(LA)、中剂量酒精(MA)、高剂量酒精(HA)组,测血糖、胰岛素、血TNF-α和Leptin浓度,计算胰岛素抵抗指数,RT-PCR方法测定TNF-α, Leptin mRNA表达水平.结果 与Con组相比,各剂量组血糖呈酒精剂量依赖性升高(r=0.499,P<0.01),各剂量组HOMA-IR增加且差异均具有统计学意义(P<0.05);各剂量组血清中TNF-α浓度及脂肪组织中TNF-α mRNA表达水平增加,HA组差异有统计学意义(P<0.05);各剂量组血清Leptin浓度及脂肪组织Leptin mRNA表达水平均无改变.结论 脂肪组织TNF-α mRNA表达水平升高可能是酒精导致胰岛素抵抗分子机制之一.

作者:孙涛;曲巍;段东明;赵立娜;彭晓琳;郝丽萍;孙秀发

来源:中国糖尿病杂志 2010 年 18卷 8期

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作者:
孙涛;曲巍;段东明;赵立娜;彭晓琳;郝丽萍;孙秀发
来源:
中国糖尿病杂志 2010 年 18卷 8期
标签:
酒精 胰岛素抵抗 肿瘤坏死因子α 瘦素 Ethanol Insulin resistance TNF-α Leptin
目的 研究长期酒精摄入对大鼠脂肪组织肿瘤坏死因子α(TNF-α)及瘦素(Leptin)mRNA表达水平的影响,探讨酒精导致胰岛素抵抗的机制.方法 根据给予酒精的剂量0, 0.8, 1.6, 2.4 g·kg-1·bw-1.将Wistar大鼠40只分为对照组(Con)和低剂量酒精(LA)、中剂量酒精(MA)、高剂量酒精(HA)组,测血糖、胰岛素、血TNF-α和Leptin浓度,计算胰岛素抵抗指数,RT-PCR方法测定TNF-α, Leptin mRNA表达水平.结果 与Con组相比,各剂量组血糖呈酒精剂量依赖性升高(r=0.499,P<0.01),各剂量组HOMA-IR增加且差异均具有统计学意义(P<0.05);各剂量组血清中TNF-α浓度及脂肪组织中TNF-α mRNA表达水平增加,HA组差异有统计学意义(P<0.05);各剂量组血清Leptin浓度及脂肪组织Leptin mRNA表达水平均无改变.结论 脂肪组织TNF-α mRNA表达水平升高可能是酒精导致胰岛素抵抗分子机制之一.