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目的 探讨高糖对体外培养小鼠前体成骨细胞MC3T3-E1活性的影响.方法 将培养的MC3T3-E1细胞分为5.5mmol/L.正常糖对照组,12.5mmol/L高糖组和25mmol/L高糖组,观察不同浓度糖对MC3T3-E1细胞增殖、碱性磷酸酶(ALP)、矿化结节、骨钙素(OC)及Caspase-3的影响.结果与5.5mmol/L正常糖对照组相比,12.5mmol/L.高糖组培养5d细胞增殖和ALP分泌不受影响,在培养7d和14d时明显促进矿化结节形成,在培养5d时促进细胞内OC表达,在培养3d时促进Caspase-3的表达;而25mmol/L高糖组在培养5d则可明显抑制细胞增殖及ALP分泌,在培养14d减少矿化结节的形成,在培养第5d时减少OC:表达,在培养3d时促进Caspase-3的表达.结论:高糖可影响MC3T3-E1细胞活性,12.5mmol/L糖在培养时间内不影响细胞增殖与分化,可促进矿化;25mmol/L.糖则对细胞产生明显的抑制效应.

作者:王攀攀;张荣华;朱晓峰;杨丽

来源:中国糖尿病杂志 2011 年 19卷 2期

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作者:
王攀攀;张荣华;朱晓峰;杨丽
来源:
中国糖尿病杂志 2011 年 19卷 2期
标签:
高糖 成骨细胞 MC3T3-E1 High glucose Osteoblast MC3T3-E1
目的 探讨高糖对体外培养小鼠前体成骨细胞MC3T3-E1活性的影响.方法 将培养的MC3T3-E1细胞分为5.5mmol/L.正常糖对照组,12.5mmol/L高糖组和25mmol/L高糖组,观察不同浓度糖对MC3T3-E1细胞增殖、碱性磷酸酶(ALP)、矿化结节、骨钙素(OC)及Caspase-3的影响.结果与5.5mmol/L正常糖对照组相比,12.5mmol/L.高糖组培养5d细胞增殖和ALP分泌不受影响,在培养7d和14d时明显促进矿化结节形成,在培养5d时促进细胞内OC表达,在培养3d时促进Caspase-3的表达;而25mmol/L高糖组在培养5d则可明显抑制细胞增殖及ALP分泌,在培养14d减少矿化结节的形成,在培养第5d时减少OC:表达,在培养3d时促进Caspase-3的表达.结论:高糖可影响MC3T3-E1细胞活性,12.5mmol/L糖在培养时间内不影响细胞增殖与分化,可促进矿化;25mmol/L.糖则对细胞产生明显的抑制效应.