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目的 探讨sKlotho对高糖状态下小鼠成骨细胞增殖与分化的影响.方法 常规培养小鼠成骨细胞(MC3T3-E1细胞),将其随机分为高糖组、高糖+0.01 μg/mL sKlotho组、高糖+0.02 μg/mL sKlotho组、高糖+0.1μg/mL sKlotho组、高糖+0.2 μg/mL sKlotho组,分别加35 mmol/L葡萄糖与相应浓度sKlotho进行培养.用CCK-8实验检测MC3T3-E1细胞增殖能力,用Western blotting实验检测MC3T3-E1细胞内分化蛋白Runx2、OC、ALP表达.结果 干预72 h后,随着sKlotho浓度升高,细胞增殖能力(OD值)逐渐升高,高糖+0.2 μg/mL sKlotho组OD值最高,与高糖组比较差异有统计学意义(P均<0.05).随着sKlotho浓度升高,Runx2蛋白、OC蛋白、ALP蛋白表达逐渐升高,高糖+0.2 μg/mL sKlotho组Runx2蛋白、OC蛋白、ALP蛋白表达最高,与高糖组比较差异有统计学意义(P均<0.05).结论 sKlotho能改善高糖状态下小鼠MC3T3-E1细胞的增殖与分化功能,且该作用呈浓度依赖性.

作者:吕秀娟;陈新;王艳;马小羽

来源:山东医药 2019 年 59卷 25期

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作者:
吕秀娟;陈新;王艳;马小羽
来源:
山东医药 2019 年 59卷 25期
标签:
sKlotho蛋白 高糖 成骨细胞 MC3T3-E1细胞 细胞增殖 细胞分化 小鼠
目的 探讨sKlotho对高糖状态下小鼠成骨细胞增殖与分化的影响.方法 常规培养小鼠成骨细胞(MC3T3-E1细胞),将其随机分为高糖组、高糖+0.01 μg/mL sKlotho组、高糖+0.02 μg/mL sKlotho组、高糖+0.1μg/mL sKlotho组、高糖+0.2 μg/mL sKlotho组,分别加35 mmol/L葡萄糖与相应浓度sKlotho进行培养.用CCK-8实验检测MC3T3-E1细胞增殖能力,用Western blotting实验检测MC3T3-E1细胞内分化蛋白Runx2、OC、ALP表达.结果 干预72 h后,随着sKlotho浓度升高,细胞增殖能力(OD值)逐渐升高,高糖+0.2 μg/mL sKlotho组OD值最高,与高糖组比较差异有统计学意义(P均<0.05).随着sKlotho浓度升高,Runx2蛋白、OC蛋白、ALP蛋白表达逐渐升高,高糖+0.2 μg/mL sKlotho组Runx2蛋白、OC蛋白、ALP蛋白表达最高,与高糖组比较差异有统计学意义(P均<0.05).结论 sKlotho能改善高糖状态下小鼠MC3T3-E1细胞的增殖与分化功能,且该作用呈浓度依赖性.