目的 探讨柚皮苷(NG)对高糖环境下MC3T3-E1细胞活力的影响及可能的分子机制.方法 体外培养小鼠MC3T3-E1细胞,实验分5组:对照组(正常无血清培养基)、高糖组(含25 mmol/L葡萄糖)、0.1μmol/L+高糖组(0.1μmol/L NG+25 mmol/L葡萄糖)、1μmol/L+高糖组(1μmol/L NG+25 mmol/L葡萄糖)、10μmol/L+高糖组(10μmol/L NG+25 mmol/L葡萄糖).药物干预后,采用CCK-8法检测细胞活力;实时荧光定量PCR(qPCR)法检测细胞成骨特异性转录因子(Runx2)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、蛋白激酶(Akt1)mRNA的表达;蛋白质印迹法(Western blot)检测细胞碱性磷酸酶(ALP)、Akt1、IGF-1蛋白的表达.多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验.结果 CCK8检测结果显示,与对照组比较,高糖组细胞OD值(12 h:0.90±0.01比0.80±0.01,24 h:1.00±0.05比0.84±0.01,48 h:1.09±0.03比0.90±0.01)均降低,差异有统计学意义(P<0.01);与高糖组比较,0.1μmol/L+高糖组细胞OD值(24 h:0.84±0.01比0.93±0.05,48 h:0.90±0.01比0.99±0.01)、1μmol/L+高糖组和10μmol/L+高糖组OD值(12 h:0.80±0.01比0.92±0.01、1.01±0.32,24 h:0.84±0.01比1.01±0.04、1.16±0.03,48 h:0.90±0.01比1.12±0.02、1.20±0.02)均升高,差异有统计学意义(

作者：林春淑；舒晓春；肖菲娜；彭虹；容婵；江健；胡洁华；孟晓军

来源：中华细胞与干细胞杂志（电子版） 2020 年 10卷 6期