目的:探究骨形态发生蛋白内皮细胞前体来源调节因子(BMPER)在成骨分化中的生物学作用.方法:将MC3T3-E1细胞分为对照(control)组、成骨诱导(OM)组和成骨诱导+高糖高脂(OM+HG/PA)组.采用Western印迹法检测各组细胞Runt相关转录因子2(Runx2)、Ⅰ型胶原α1(Col1α1)、BMPER的表达.将空载体对照质粒及BMPER过表达质粒转染到MC3T3-E1细胞中,将细胞分为p-NC和p-BMPER组.使用Western印迹法检测各组细胞BMPER、Runx2、Col1α1、Wnt1、Wnt3a、activeβ-catenin表达.碱性磷酸酶(ALP)染色检测BMPER对成骨分化的影响.应用非特异性siRNA及合成的靶向沉默BMPER小干扰RNA(siRNA)转染MC3T3-E1细胞,将细胞分为si-NC组及si-BMPER组,使用Western印迹法检测各组细胞Wnt1、Wnt3a、activeβ-catenin表达.结果:与OM组相比,OM+HG/PA组中Runx2、Col1α1、BMPER蛋白表达显著减少(t=7.572、8.568、10.742,均P<0.05).与p-NC组相比,p-BMPER组Runx2、Col1α1、Wnt1、Wnt3a、activeβ-catenin蛋白表达水平显著升高(t=9.816、8.331、8.413、14.343、9.156,均P<0.05),ALP染色加深.与si-NC组相比,si-BMPER组Wnt1、Wnt3a、activeβ-catenin的表达显著下调(t=10.807、8.678、10.167,均P<0.05).结论:BMPER通过Wnt/β-catenin信号通路减轻高糖高

作者：刘峥；谢云

来源：天津医科大学学报 2022 年 28卷 4期