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目的 研究血管内皮细胞生长因子(VEGF)作为促血管生长因子和内抑素(ENS)作为血管生成抑制因子,在糖尿病肾病(DN)血管生成中的作用.方法 以正常大鼠为对照,30只雄性Wistar大鼠建成糖尿病模型,分别于糖尿病模型建立2、4、8周观察24小时尿白蛋白排泄率(UAER),用免疫组织化学染色显示大鼠肾组织VEGF和ENS的表达及半定量分析;用酶联免疫法测定血中VEGF和ENS的浓度,根据DN病理学改变确定DN的血管增生严重性,分析内皮细胞增生、肾小球中弥漫或结节病变及肾小球硬化与VEGF和ENS的关系;采用RT-PCR的方法观察大鼠肾脏VEGF和ENS mRNA的表达.结果 DN大鼠肾组织VEGF和ENS的mRNA和蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.05);DN大鼠血清VEGF和ENS水平也明显高于对照组(P<0.05).DN大鼠UAER与血浆VEGF和ENS相关(r=0.468,P<0.01;r=0.395,P<0.05),DN大鼠无论在血中还是肾组织免疫组化和RT-PCR都有VEGF和ENS的表达,VEGF的表达与DN血管增生程度密切相关(r=0.404~0.476,P<0.01~0.05),ENS的表达也与DN严重程度密切相关(r=0.409~0.617,P<0.05~0.01),血浆VEGF和ENS二者具有正相关性(r=0.484,P<0.01).结论 VEGF和ENS与DN血管增生密切相关.

作者:栾健;王艳;张杰涛;马瑞霞

来源:中国糖尿病杂志 2011 年 19卷 6期

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作者:
栾健;王艳;张杰涛;马瑞霞
来源:
中国糖尿病杂志 2011 年 19卷 6期
标签:
血管内皮细胞生长因子 内抑素 糖尿病肾病
目的 研究血管内皮细胞生长因子(VEGF)作为促血管生长因子和内抑素(ENS)作为血管生成抑制因子,在糖尿病肾病(DN)血管生成中的作用.方法 以正常大鼠为对照,30只雄性Wistar大鼠建成糖尿病模型,分别于糖尿病模型建立2、4、8周观察24小时尿白蛋白排泄率(UAER),用免疫组织化学染色显示大鼠肾组织VEGF和ENS的表达及半定量分析;用酶联免疫法测定血中VEGF和ENS的浓度,根据DN病理学改变确定DN的血管增生严重性,分析内皮细胞增生、肾小球中弥漫或结节病变及肾小球硬化与VEGF和ENS的关系;采用RT-PCR的方法观察大鼠肾脏VEGF和ENS mRNA的表达.结果 DN大鼠肾组织VEGF和ENS的mRNA和蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.05);DN大鼠血清VEGF和ENS水平也明显高于对照组(P<0.05).DN大鼠UAER与血浆VEGF和ENS相关(r=0.468,P<0.01;r=0.395,P<0.05),DN大鼠无论在血中还是肾组织免疫组化和RT-PCR都有VEGF和ENS的表达,VEGF的表达与DN血管增生程度密切相关(r=0.404~0.476,P<0.01~0.05),ENS的表达也与DN严重程度密切相关(r=0.409~0.617,P<0.05~0.01),血浆VEGF和ENS二者具有正相关性(r=0.484,P<0.01).结论 VEGF和ENS与DN血管增生密切相关.