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目的 评估用二甲双胍和磺脲类控制不佳的T2DM患者加用艾塞那肽治疗的疗效和安全性. 方法 单用二甲双胍或二甲双胍加磺脲类药物血糖控制不佳(HbA1c≥7.0%及≤11.0%)的T2DM患者,在原治疗的基础上,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组先用艾塞那肽5μg每天两次治疗4周,再用10 μg每天两次治疗12周,观察终点时HbA1 c的变化. 结果 试验结束时艾塞那肽组患者HbA1c下降幅度显著高于安慰剂组(分别为-1.2%和-0.3%,差值为-0.8%,P<0.01),HbA1c≤7%的患者的百分比艾塞那肽组显著高于安慰剂组(分别为46%和14%,P<0.01),早餐及晚后的血糖波动(餐后减去餐前血糖的差值)的改善艾塞那肽组也显著优于安慰剂组(P<0.01).体重下降幅度艾塞那肽组显著大于安慰剂组(两组间LS均数差为-1.2 kg,P<0.01). 结论 艾塞那肽可改善我国T2DM 患者的血糖控制情况.

作者:高妍;宁光;贾伟平;李光伟;刘志民;田浩明;刘超;马建华;郭晓蕙;郑以漫;骆天红

来源:中国糖尿病杂志 2012 年 20卷 11期

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作者:
高妍;宁光;贾伟平;李光伟;刘志民;田浩明;刘超;马建华;郭晓蕙;郑以漫;骆天红
来源:
中国糖尿病杂志 2012 年 20卷 11期
标签:
艾塞那肽 糖尿病,2型 胰升糖素样肽-1
目的 评估用二甲双胍和磺脲类控制不佳的T2DM患者加用艾塞那肽治疗的疗效和安全性. 方法 单用二甲双胍或二甲双胍加磺脲类药物血糖控制不佳(HbA1c≥7.0%及≤11.0%)的T2DM患者,在原治疗的基础上,随机分为治疗组和对照组,其中治疗组先用艾塞那肽5μg每天两次治疗4周,再用10 μg每天两次治疗12周,观察终点时HbA1 c的变化. 结果 试验结束时艾塞那肽组患者HbA1c下降幅度显著高于安慰剂组(分别为-1.2%和-0.3%,差值为-0.8%,P<0.01),HbA1c≤7%的患者的百分比艾塞那肽组显著高于安慰剂组(分别为46%和14%,P<0.01),早餐及晚后的血糖波动(餐后减去餐前血糖的差值)的改善艾塞那肽组也显著优于安慰剂组(P<0.01).体重下降幅度艾塞那肽组显著大于安慰剂组(两组间LS均数差为-1.2 kg,P<0.01). 结论 艾塞那肽可改善我国T2DM 患者的血糖控制情况.