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目的 观察不同剂量盐酸吡格列酮(PIO)对糖尿病大鼠肾脏保护作用. 方法 将SD大鼠随机分为:糖尿病模型(DM)组,10、20和30 mg/(kg · d)PIO干预组(DR1、DR2、DR3组)及正常对照(NC)组,每组各8只.8周末测血糖,HbA1c、UAlb、尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿沉渣nephrin(UNE).留取肾组织观察病理变化及nephrin表达. 结果 8周末UAlb、UNE、RBP、肾脏肥大指数(KI)、基底膜厚度(GBMT)、足突融合率(FPFR) DR1~3组均低于DM组,且DR2、3组低于DR1组(P<0.05);肾脏nephrin mRNA水平DM组>DR1~3组>NC组;肾脏nephrin蛋白NC组>DR1~3组>DM组;nephrin mRNA及蛋白在DR1~3组间比较差异无统计学意义.UNE与UAlb、KI呈正相关.结论 PIO可通过调节足细胞nephrin蛋白及mRNA表达、抑制UNE,起到保护肾脏的作用,有一定的剂量依赖性.

作者:匡蕾;叶山东;邢燕;胡闻;陈玉米

来源:中国糖尿病杂志 2013 年 21卷 4期

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作者:
匡蕾;叶山东;邢燕;胡闻;陈玉米
来源:
中国糖尿病杂志 2013 年 21卷 4期
标签:
糖尿病 糖尿病慢性肾脏疾病 nephrin 吡格列酮 蛋白尿 大鼠
目的 观察不同剂量盐酸吡格列酮(PIO)对糖尿病大鼠肾脏保护作用. 方法 将SD大鼠随机分为:糖尿病模型(DM)组,10、20和30 mg/(kg · d)PIO干预组(DR1、DR2、DR3组)及正常对照(NC)组,每组各8只.8周末测血糖,HbA1c、UAlb、尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿沉渣nephrin(UNE).留取肾组织观察病理变化及nephrin表达. 结果 8周末UAlb、UNE、RBP、肾脏肥大指数(KI)、基底膜厚度(GBMT)、足突融合率(FPFR) DR1~3组均低于DM组,且DR2、3组低于DR1组(P<0.05);肾脏nephrin mRNA水平DM组>DR1~3组>NC组;肾脏nephrin蛋白NC组>DR1~3组>DM组;nephrin mRNA及蛋白在DR1~3组间比较差异无统计学意义.UNE与UAlb、KI呈正相关.结论 PIO可通过调节足细胞nephrin蛋白及mRNA表达、抑制UNE,起到保护肾脏的作用,有一定的剂量依赖性.