目的 探讨脑室内高水平Nesfatin-1(1-82)重组蛋白对大鼠糖脂代谢及其相关酶的影响.方法 构建大鼠第三脑室微量输注系统将大鼠分为Nesfatin-1蛋白输注组(A组)和人工脑脊液输注组(B组),采用扩展胰岛素钳夹术评定Nesfatin-1蛋白对肝糖脂代谢的影响,采用RT-PCR和酶动力学方法测定葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P)和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK mRNA)表达和活性变化. 结果 在钳夹稳定状态下,A组葡萄糖输注率(GIR)高于B组[(28.3±1.4)vs(23.0±1.8)mg/(kg·min),P＜0.01].A组葡萄糖清除率(GRd)高于B组[(34.9±1.3)vs(31.8±1.8)mg/(kg·min),P＜0.01].RT-PCR结果显示,A组PEPCK mRNA表达与PEPCK酶活性均低于B组. 结论 中枢Nesfatin-1 (1-82)短期灌注增加了大鼠机体IS,并抑制了肝糖异生.
作者：叶菲；朱伟；杨刚毅；李伶；王波；张莉莉；李钶；李生兵
来源：中国糖尿病杂志 2013 年 21卷 6期
