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目的 探讨β-神经生长因子(p-NGF)转染的大鼠内皮祖细胞分化功能的变化. 方法 将人β-NGF重组腺病毒(Ad-EGFP-hβ-NGF组)及其阴性对照(Ad-EGFP组)感染至大鼠内皮祖细胞,同时设置空白对照(NC)组,观察细胞形态学改变,Western blot检测不同组酪氨酸蛋白激酶A(TrkA)表达水平,ELISA法检测不同组培养液中血管内皮生长因子(VEGF)、血管性血友病因子(vWF)及碱性成纤维生长因子(bFGF)水平. 结果 Ad-EGFP-hβ-NGF感染至大鼠内皮祖细胞1周后可见部分细胞成球,呈干细胞样改变.Ad-EGFP-hβ-NGF组内皮祖细胞TrKA相对蛋白表达水平(0.67±0.23)明显高于Ad-EGFP组(0.20±0.07)及NC组(0.27±0.12)(P<0.01).Ad-EGFP-hβ-NGF组培养液中VEGF、vWF及bFGF水平明显高于Ad-EGFP组及NC组(P<0.01). 结论 β-NGF通过激活酪氨酸激酶信号通路,增加促血管生长因子的分泌,促进内皮祖细胞的分化,多途径发挥血管修复和再生的功能.

作者:王中京;赵湜;丁胜;毛红;牛力;孙敏娴

来源:中国糖尿病杂志 2013 年 21卷 9期

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作者:
王中京;赵湜;丁胜;毛红;牛力;孙敏娴
来源:
中国糖尿病杂志 2013 年 21卷 9期
标签:
β-神经生长因子 内皮祖细胞 分化 大鼠 β-Nerve growth factor Endothelial progenitor cell Differentiation rat
目的 探讨β-神经生长因子(p-NGF)转染的大鼠内皮祖细胞分化功能的变化. 方法 将人β-NGF重组腺病毒(Ad-EGFP-hβ-NGF组)及其阴性对照(Ad-EGFP组)感染至大鼠内皮祖细胞,同时设置空白对照(NC)组,观察细胞形态学改变,Western blot检测不同组酪氨酸蛋白激酶A(TrkA)表达水平,ELISA法检测不同组培养液中血管内皮生长因子(VEGF)、血管性血友病因子(vWF)及碱性成纤维生长因子(bFGF)水平. 结果 Ad-EGFP-hβ-NGF感染至大鼠内皮祖细胞1周后可见部分细胞成球,呈干细胞样改变.Ad-EGFP-hβ-NGF组内皮祖细胞TrKA相对蛋白表达水平(0.67±0.23)明显高于Ad-EGFP组(0.20±0.07)及NC组(0.27±0.12)(P<0.01).Ad-EGFP-hβ-NGF组培养液中VEGF、vWF及bFGF水平明显高于Ad-EGFP组及NC组(P<0.01). 结论 β-NGF通过激活酪氨酸激酶信号通路,增加促血管生长因子的分泌,促进内皮祖细胞的分化,多途径发挥血管修复和再生的功能.