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目的 观察免疫细胞因子在糖尿病周围神经病变(DPN)模型大鼠血清中的表达.方法 实验大鼠分为正常对照组、糖尿病组和DPN组,每组各12只,腹腔注射STZ制备糖尿病大鼠模型.采用特殊染色及透射电镜法观察各组坐骨神经的组织病理学改变.ELISA法检测各组血清TNF-α、IL-1β及IL-6的表达,并分析其与DPN的相关性.结果 组织染色及电镜结果显示,DPN大鼠组织病理学表现符合DPN表现.DPN组TNF-α[(1847.25±289.43) pg/ml]和IL-1β[(171.13±54.98) pg/ml]表达高于糖尿病组[(1430.58±255.56),(143.23±47.05) pg/ml,(P<0.05)],而IL-6[(989.45士200.48)pg/ml]表达水平与糖尿病组[(914.23±165.45) pg/ml]比较差异无统计学意义(P>0.05).Pearson相关性分析发现,神经传导速度(NCV)与TNF-α呈直线负相关(r=-0.85,P=0.001).结论 细胞因子TNF-α及IL-1β在DPN大鼠血清中表达升高,且TNF-α是DPN发病的重要危险因素.

作者:渠胜英;施晓红

来源:中国糖尿病杂志 2014 年 22卷 3期

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作者:
渠胜英;施晓红
来源:
中国糖尿病杂志 2014 年 22卷 3期
标签:
糖尿病周围神经病变 细胞因子 糖尿病,2型 肿瘤坏死因子-α Diabetic peripheral neuropathy Cytokine Diabetes mellitus,type 2 Tumor necrosis factor-α(TNF-α)
目的 观察免疫细胞因子在糖尿病周围神经病变(DPN)模型大鼠血清中的表达.方法 实验大鼠分为正常对照组、糖尿病组和DPN组,每组各12只,腹腔注射STZ制备糖尿病大鼠模型.采用特殊染色及透射电镜法观察各组坐骨神经的组织病理学改变.ELISA法检测各组血清TNF-α、IL-1β及IL-6的表达,并分析其与DPN的相关性.结果 组织染色及电镜结果显示,DPN大鼠组织病理学表现符合DPN表现.DPN组TNF-α[(1847.25±289.43) pg/ml]和IL-1β[(171.13±54.98) pg/ml]表达高于糖尿病组[(1430.58±255.56),(143.23±47.05) pg/ml,(P<0.05)],而IL-6[(989.45士200.48)pg/ml]表达水平与糖尿病组[(914.23±165.45) pg/ml]比较差异无统计学意义(P>0.05).Pearson相关性分析发现,神经传导速度(NCV)与TNF-α呈直线负相关(r=-0.85,P=0.001).结论 细胞因子TNF-α及IL-1β在DPN大鼠血清中表达升高,且TNF-α是DPN发病的重要危险因素.