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目的 分析对比地特胰岛素联合门冬胰岛素与精蛋白生物合成人胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠合并糖尿病患者的安全性、有效性及分娩结局.方法 选取2013年1月至2014年12月接受孕期检查并分娩的需用基础-餐前胰岛素治疗的妊娠合并糖尿病患者110例,其中,孕前糖尿病合并妊娠(PGDM)50例,GDM 60例,按1:1比例随机分为地特胰岛素组(Det,n=55)及精蛋白生物合成人胰岛素组(NPH,n=55).Det组予地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗;NPH组予精蛋白生物合成人胰岛素联合门冬胰岛素治疗.对比两组胰岛素治疗前后血糖变化、血糖达标时间、治疗期间低血糖发生率及分娩结局.结果 治疗1周后,与NPH组比较,Det组平均2 hPG[(7.6±1.1)vs(6.9±0.9)mmol/L]降低(P=0.001);Det组血糖达标时间[FPG(7.1±3.2) vs (4.8±2.9) d;2 hPG (8.7±3.0) vs (5.7±3.6)d;FPG及2 hPG均达标(10.9±2.8) vs (6.8±4.1) d]均缩短(P=0.000).Det组及NPH组治疗期间低血糖发生率分别为10.9

作者:计静;韩蓁;米阳;郭娜;赵宏;白萌;马祎柔;王艳霞

来源:中国糖尿病杂志 2017 年 25卷 4期

知识库介绍

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作者:
计静;韩蓁;米阳;郭娜;赵宏;白萌;马祎柔;王艳霞
来源:
中国糖尿病杂志 2017 年 25卷 4期
标签:
妊娠合并糖尿病 地特胰岛素 精蛋白生物合成人胰岛素 门冬胰岛素 Pregnant woman with diabetes mellitus Insulin detemir Isophane insulin(NPH) Insulin aspart
目的 分析对比地特胰岛素联合门冬胰岛素与精蛋白生物合成人胰岛素联合门冬胰岛素治疗妊娠合并糖尿病患者的安全性、有效性及分娩结局.方法 选取2013年1月至2014年12月接受孕期检查并分娩的需用基础-餐前胰岛素治疗的妊娠合并糖尿病患者110例,其中,孕前糖尿病合并妊娠(PGDM)50例,GDM 60例,按1:1比例随机分为地特胰岛素组(Det,n=55)及精蛋白生物合成人胰岛素组(NPH,n=55).Det组予地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗;NPH组予精蛋白生物合成人胰岛素联合门冬胰岛素治疗.对比两组胰岛素治疗前后血糖变化、血糖达标时间、治疗期间低血糖发生率及分娩结局.结果 治疗1周后,与NPH组比较,Det组平均2 hPG[(7.6±1.1)vs(6.9±0.9)mmol/L]降低(P=0.001);Det组血糖达标时间[FPG(7.1±3.2) vs (4.8±2.9) d;2 hPG (8.7±3.0) vs (5.7±3.6)d;FPG及2 hPG均达标(10.9±2.8) vs (6.8±4.1) d]均缩短(P=0.000).Det组及NPH组治疗期间低血糖发生率分别为10.9