GDM是一种由环境、生活方式、遗传等多因素共同参与和相互作用导致的复杂性疾病,对母儿健康危害极大.GDM与T2DM具有部分相似的病理生理学改变特征(胰岛素分泌不足、产生IR和相似的遗传背景,但其确切发病机制尚不清楚.随着人类基因组计划的完成、功能基因组学研究的开展及高通量基因分型技术的进步,发现了许多GDM易感性相关基因及其单核苷酸多态位点(SNP),并试图从遗传学角度揭示GDM发病的易感性机制.本文就GDM相关基因及其单核苷酸多态性和易感性研究进展作一综述.
作者：李小媚；于祥远；张军；余红平
来源：中国糖尿病杂志 2017 年 25卷 4期
