目的 探讨葛根提取物(EPL)减轻糖尿病大鼠肾损伤的作用机制.方法 60只Wistar大鼠随机分为空白对照(NC)组、模型(Model)组、EPL组、NOD样受体蛋白3(NLRP3)激活剂组(NLRP3)、NLRP3激活剂+EPL(NLRP3+EPL)组,每组各12只.腹腔注射STZ建立糖尿病肾损伤模型大鼠.ELISA法检测血清肌酐(Scr)、BUN、血尿酸(SUA)、24 h UAlb、肾组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、白介素1β(IL-1β)和IL-18.HE染色观察肾组织病理学变化.化学荧光法检测肾组织活性氧(ROS)含量.qRT-PCR检测肾组织NLRP3和凋亡相关斑点样蛋白(ASC)mRNA表达.Western blot检测肾组织NLRP3、ASC和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)蛋白表达.结果 各组体重和肾组织SOD活力结果显示,Model组低于NC组,EPL组高于Model组,NLRP3+EPL组低于NLRP3组(P<0.05);FBG、Scr、BUN、SUA、24 h UAlb、MDA、ROS、IL-1β、IL-1、Caspase-1蛋白、NLRP3和ASC蛋白和mRNA水平结果显示,Model组高于NC、EPL组,NLRP3+EPL组高于NLRP3组(P<0.05).结论 EPL可减轻糖尿病大鼠肾损伤,可能与抑制NLRP3/Caspase-1通路活性有关.
作者：朱四民；王会芳；林凤平；陈冠亚；田晓玲；叶茂；孙家忠
来源：中国糖尿病杂志 2019 年 27卷 11期
