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目的 探讨LADA患者外周血环状RNA(circRNA)的差异性表达及LADA的发病机制.方法 选取2019年2~4月于吉林大学第二医院内分泌科治疗的12例LADA患者(LADA组),另选取同期我院健康体检者12名为正常对照(NC)组.通过高通量测序筛选出差异性表达的环状RNA表达谱,应用qRT-PCR验证circRNAs的显著失调.通过基因本体论和基因组途径富集分析,预测失调circRNAs的潜在功能.结果 高通量测序共发现992个差异表达的circRNAs,其中209个表达上调,783个表达下调,严格筛选出2个最显著表达的circRNAs(hsa_circ_100670302、hsa_circ_0035809),其中hsa_circ_100670302上调倍数为2.64,hsa_circ_0035809下调倍数为2.68.应用qRT-PCR对差异性表达的circRNA进行验证,均差异有统计学意义(P<0.05),与测序结果一致,可能与IR、免疫防御相关.结论 hsa_circ_100670302、hsa_circ_0035809可能阐明糖尿病的部分发病机制,成为临床诊治LADA新的分子靶点.

作者:宁利俐;燕艳;付希英;李沫;程妍;杨茂光;王丽娟;沈鸿;张秀娟;蔡寒青

来源:中国糖尿病杂志 2020 年 28卷 8期

知识库介绍

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作者:
宁利俐;燕艳;付希英;李沫;程妍;杨茂光;王丽娟;沈鸿;张秀娟;蔡寒青
来源:
中国糖尿病杂志 2020 年 28卷 8期
标签:
环状RNA 成人隐匿性自身免疫性糖尿病 高通量测序 发病机制
目的 探讨LADA患者外周血环状RNA(circRNA)的差异性表达及LADA的发病机制.方法 选取2019年2~4月于吉林大学第二医院内分泌科治疗的12例LADA患者(LADA组),另选取同期我院健康体检者12名为正常对照(NC)组.通过高通量测序筛选出差异性表达的环状RNA表达谱,应用qRT-PCR验证circRNAs的显著失调.通过基因本体论和基因组途径富集分析,预测失调circRNAs的潜在功能.结果 高通量测序共发现992个差异表达的circRNAs,其中209个表达上调,783个表达下调,严格筛选出2个最显著表达的circRNAs(hsa_circ_100670302、hsa_circ_0035809),其中hsa_circ_100670302上调倍数为2.64,hsa_circ_0035809下调倍数为2.68.应用qRT-PCR对差异性表达的circRNA进行验证,均差异有统计学意义(P<0.05),与测序结果一致,可能与IR、免疫防御相关.结论 hsa_circ_100670302、hsa_circ_0035809可能阐明糖尿病的部分发病机制,成为临床诊治LADA新的分子靶点.