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目的 探讨NF?κB?iNOS mRNA?NO信号通路在糖尿病痛性神经病变(PDN)中的作用.方法 选取2017年2~12月于火箭军特色医学中心内分泌科住院治疗的114例T2DM患者,分为单纯T2DM组(T2DM,n=33)、PDN组(n=30)及糖尿病神经病变无疼痛组(NPDN,n=51).同期选取本院健康体检人群30名为正常对照(NC)组.比较各组一般资料及HbA1c等生化指标.采用Elisa试剂盒检测血清核因子κB(NF?κB)水平及一氧化氮(NO)含量;实时荧光定量PCR技术检测外周血单个核细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达水平.结果 PDN组NF?κB、iNOS mRNA水平较NPDN、T2DM、NC组升高(P<0.05);T2DM、NPDN组NO含量较NC组降低(P<0.05);PDN组NO含量高于其余3组(P<0.05).Pearson相关分析提示,NF?κB水平与DM病程、TG、HbA1c呈正相关,iNOS mRNA水平与TG、HbA1c呈正相关(P<0.05或P<0.01).Logistic回归分析显示,NF?κB、iNOS mRNA、NO是PDN的影响因素.结论 NF?κB?iNOS mRNA?NO信号通路可能在PDN中发挥重要作用.

作者:田佳佳;李鹏;李琳;李全民

来源:中国糖尿病杂志 2020 年 28卷 10期

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作者:
田佳佳;李鹏;李琳;李全民
来源:
中国糖尿病杂志 2020 年 28卷 10期
标签:
糖尿病痛性神经病变 核因子κB 诱导型一氧化氮合酶 一氧化氮
目的 探讨NF?κB?iNOS mRNA?NO信号通路在糖尿病痛性神经病变(PDN)中的作用.方法 选取2017年2~12月于火箭军特色医学中心内分泌科住院治疗的114例T2DM患者,分为单纯T2DM组(T2DM,n=33)、PDN组(n=30)及糖尿病神经病变无疼痛组(NPDN,n=51).同期选取本院健康体检人群30名为正常对照(NC)组.比较各组一般资料及HbA1c等生化指标.采用Elisa试剂盒检测血清核因子κB(NF?κB)水平及一氧化氮(NO)含量;实时荧光定量PCR技术检测外周血单个核细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因表达水平.结果 PDN组NF?κB、iNOS mRNA水平较NPDN、T2DM、NC组升高(P<0.05);T2DM、NPDN组NO含量较NC组降低(P<0.05);PDN组NO含量高于其余3组(P<0.05).Pearson相关分析提示,NF?κB水平与DM病程、TG、HbA1c呈正相关,iNOS mRNA水平与TG、HbA1c呈正相关(P<0.05或P<0.01).Logistic回归分析显示,NF?κB、iNOS mRNA、NO是PDN的影响因素.结论 NF?κB?iNOS mRNA?NO信号通路可能在PDN中发挥重要作用.