目的 基于网络药理学探讨新一代非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮治疗DKD的作用机制.方法 中日友好医院肾病科通过Chemical Book平台、SwissTargetPrediction服务器获取非奈利酮基本信息和作用靶点,使用GeneCards和CTD数据库筛选DKD靶点,相关平台及数据库数据更新截止于 2022 年 9 月.构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络.对共同靶点进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析.结果 共获取非奈利酮作用靶点 104 个,DKD靶点 6753 个,交集靶点 83 个,PPI网络核心靶点 41 个.GO富集分析共获取 962 个富集结果,其中生物过程主要涉及蛋白质磷酸化及自磷酸化、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路等,细胞组成主要涉及细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合体、膜筏、膜微域等,分子功能主要涉及蛋白激酶活性、以醇为受体的磷酸转移酶活性、内肽酶活性等;KEGG富集分析共获取 148 条信号通路,主要涉及癌症通路、磷脂酰肌醇 3 激酶/蛋白激酶B信号通路、松弛素信号通路等.结论 非奈利酮可通过多靶点与多通路治疗DKD.
作者：史敬萱；焦圆圆；田景玮；卓莉
来源：中国糖尿病杂志 2023 年 31卷 6期
