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目的:研究NLRP3炎性小体抑制剂MCC950对急性痛风性关节炎大鼠的保护效果,并探讨MCC950抗急性痛风性关节炎的作用机制.方法:选取雄性SD成年大鼠,踝关节腔注射单钠尿酸盐(monosodium urate,MSU)晶体建立急性痛风性关节炎模型,注射生理盐水为对照组,注射MSU+MCC950为治疗组,每组7只.测量各组间踝关节肿胀程度,膝关节滑膜组织病理切片炎症细胞浸润情况,血清中的白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,关节滑膜组织NLRP3的表达量.结果:治疗组接受MCC950干预后,大鼠关节肿胀程度减轻,血清中IL-1β、IL-6、TNF-α含量均下降,关节滑膜组织NLRP3表达量均下调(P<0.05),各项指标均得到显著的改善.结论:NLRP3炎性小体抑制剂MCC950对MSU诱导大鼠急性痛风性关节炎具有保护作用.

作者:王国镇;刘紫佳;唐铎;吕卓洋;杨怡姝;张铁;周志祥

来源:中国疼痛医学杂志 2022 年 28卷 11期

知识库介绍

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作者:
王国镇;刘紫佳;唐铎;吕卓洋;杨怡姝;张铁;周志祥
来源:
中国疼痛医学杂志 2022 年 28卷 11期
标签:
NLRP3炎性小体 MCC950 痛风性关节炎
目的:研究NLRP3炎性小体抑制剂MCC950对急性痛风性关节炎大鼠的保护效果,并探讨MCC950抗急性痛风性关节炎的作用机制.方法:选取雄性SD成年大鼠,踝关节腔注射单钠尿酸盐(monosodium urate,MSU)晶体建立急性痛风性关节炎模型,注射生理盐水为对照组,注射MSU+MCC950为治疗组,每组7只.测量各组间踝关节肿胀程度,膝关节滑膜组织病理切片炎症细胞浸润情况,血清中的白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,关节滑膜组织NLRP3的表达量.结果:治疗组接受MCC950干预后,大鼠关节肿胀程度减轻,血清中IL-1β、IL-6、TNF-α含量均下降,关节滑膜组织NLRP3表达量均下调(P<0.05),各项指标均得到显著的改善.结论:NLRP3炎性小体抑制剂MCC950对MSU诱导大鼠急性痛风性关节炎具有保护作用.