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目的:研究小檗碱( BBR)减轻大鼠心肌缺血再灌注( MI/R)损伤的作用及其对心肌Notch1/Hes1信号的调控。方法100只雄性SD大鼠随机分为五组:假手术组( Sham)、MI/R+溶剂组( MI/R+V)、MI/R+BBR治疗组( MI/R+BBR)、Sham+溶剂组( Sham+V)、Sham+BBR组。行结扎大鼠冠状动脉左前降支手术造成MI/R模型,心肌缺血30 min,再灌注4 h后检测心肌Notch1受体胞内区( NICD)及Hes1、PTEN、p-Akt/Akt比值和凋亡相关蛋白表达,再灌注6 h后检测心肌细胞凋亡率、梗死面积及氧化应激相关指标,再灌注72 h后检测心功能。结果缺血再灌注损伤显著下调左心射血分数与左心室短轴缩短率,增加心肌凋亡率、梗死面积、血清乳酸脱氢酶及肌酸肌酶水平,而BBR治疗可显著改善心功能并减轻心肌凋亡及梗死。另外,BBR治疗可显著激活心肌Notch1/Hes1信号通路并调控PTEN/Akt信号,从而下调心肌凋亡信号(均P<0.01)。结论BBR治疗可显著减轻MI/R损伤后心肌梗死及凋亡水平,改善心功能。同时,BBR治疗可显著上调缺血打击后心肌Notch1/Hes1信号并对PTEN/Akt信号发挥调控作用,下调心肌凋亡信号。

作者:于立明;赵国龙;金振晓;张秋芳;王晓武;高文丽;王云;段维勋;俞世强

来源:中国体外循环杂志 2015 年 4期

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作者:
于立明;赵国龙;金振晓;张秋芳;王晓武;高文丽;王云;段维勋;俞世强
来源:
中国体外循环杂志 2015 年 4期
标签:
小檗碱 心肌缺血/再灌注损伤 Notch1信号 凋亡 心肌保护 Berberine Myocardial ischemia/reperfusion injury Notch1 signaling apoptosis Cardioprotection
目的:研究小檗碱( BBR)减轻大鼠心肌缺血再灌注( MI/R)损伤的作用及其对心肌Notch1/Hes1信号的调控。方法100只雄性SD大鼠随机分为五组:假手术组( Sham)、MI/R+溶剂组( MI/R+V)、MI/R+BBR治疗组( MI/R+BBR)、Sham+溶剂组( Sham+V)、Sham+BBR组。行结扎大鼠冠状动脉左前降支手术造成MI/R模型,心肌缺血30 min,再灌注4 h后检测心肌Notch1受体胞内区( NICD)及Hes1、PTEN、p-Akt/Akt比值和凋亡相关蛋白表达,再灌注6 h后检测心肌细胞凋亡率、梗死面积及氧化应激相关指标,再灌注72 h后检测心功能。结果缺血再灌注损伤显著下调左心射血分数与左心室短轴缩短率,增加心肌凋亡率、梗死面积、血清乳酸脱氢酶及肌酸肌酶水平,而BBR治疗可显著改善心功能并减轻心肌凋亡及梗死。另外,BBR治疗可显著激活心肌Notch1/Hes1信号通路并调控PTEN/Akt信号,从而下调心肌凋亡信号(均P<0.01)。结论BBR治疗可显著减轻MI/R损伤后心肌梗死及凋亡水平,改善心功能。同时,BBR治疗可显著上调缺血打击后心肌Notch1/Hes1信号并对PTEN/Akt信号发挥调控作用,下调心肌凋亡信号。