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郎格罕组织细胞增生症(LCH),以前称为组织细胞增生症X(HX),是嗜酸性肉芽肿(EG)、韩薛柯(HSC)和勒雪病(LS)3种疾病的总称,至今病因不明.该病在成年人中较为罕见,常累及全身多脏器系统,临床表现复杂.作者报告1例以尿崩症为首发症状,合并全身多灶性骨病变的成年LCH.并对LCH的临床表现、影像学检查、组织病理学特点、诊断、治疗及预后等进行复习.
作者：林健；张小鹏；王伟民；王卓才
来源：中国微侵袭神经外科杂志 2003 年 8卷 2期
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