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目的 探索性应用苯妥英钠(PHT)、苯巴比妥钠(PB)诱导建立难治性癫(癎)动物模型,并研究其多药耐药机制.方法 将60只大鼠随机分为实验组50只和对照组10只;实验组给予亚抽搐剂量戊四氮腹腔注射,其中45只大鼠确定点燃,将其随机分为给药组35只和未给药组10只.给药组应用较大剂量PHT、PB腹腔注射,其间注射小剂量戊四氮,根据Racine行为分级以及脑电图改变,从中筛选出耐PHT和PB的难治性癫(癎)动物模型.应用免疫组化法观察比较P糖蛋白(Pgp)在各组脑组织中的表达.结果 12只大鼠制成难治性癫(癎)动物模型(耐药组),11只为药物有效组,12只死亡.耐药组大鼠脑组织Pgp表达较对照组、未给药组和药物有效组增强,差异有高度统计学意义(P<0.01).结论 应用较大剂量PHT和PB诱导点燃大鼠制作难治性癫(癎)的动物模型,方法可行.该模型可以用于研究难治性癫(癎)脑内Pgp的表达.Pgp的高表达与难治性癫(癎)发生密切相关.

作者:赵哲峰;蒋传路;李永利;康军;王晓峰;杨东波;张俊和

来源:中国微侵袭神经外科杂志 2006 年 11卷 11期

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作者:
赵哲峰;蒋传路;李永利;康军;王晓峰;杨东波;张俊和
来源:
中国微侵袭神经外科杂志 2006 年 11卷 11期
标签:
癫(癎) 模型,动物 抗惊厥药 P糖蛋白
目的 探索性应用苯妥英钠(PHT)、苯巴比妥钠(PB)诱导建立难治性癫(癎)动物模型,并研究其多药耐药机制.方法 将60只大鼠随机分为实验组50只和对照组10只;实验组给予亚抽搐剂量戊四氮腹腔注射,其中45只大鼠确定点燃,将其随机分为给药组35只和未给药组10只.给药组应用较大剂量PHT、PB腹腔注射,其间注射小剂量戊四氮,根据Racine行为分级以及脑电图改变,从中筛选出耐PHT和PB的难治性癫(癎)动物模型.应用免疫组化法观察比较P糖蛋白(Pgp)在各组脑组织中的表达.结果 12只大鼠制成难治性癫(癎)动物模型(耐药组),11只为药物有效组,12只死亡.耐药组大鼠脑组织Pgp表达较对照组、未给药组和药物有效组增强,差异有高度统计学意义(P<0.01).结论 应用较大剂量PHT和PB诱导点燃大鼠制作难治性癫(癎)的动物模型,方法可行.该模型可以用于研究难治性癫(癎)脑内Pgp的表达.Pgp的高表达与难治性癫(癎)发生密切相关.