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目的 总结放疗诱发头部多形性脂肪肉瘤(PLPS)的诊疗经验.方法 回顾性分析1例小脑髓母细胞瘤术后9年、放疗诱发多形性脂肪肉瘤病人的临床资料,并结合文献进行分析.结果 术中发现肿瘤主体居于左侧小脑、穿透硬膜并侵犯后枕部肌肉组织,病理结果为多形性脂肪肉瘤.术后2周开始出现原病灶内复发,历经3次手术行左侧小脑、后枕部肿瘤切除及伤口清创术,病理回报均为PLPS.出院随访2个月,病人因肿瘤生长迅速,压迫脑干,最终因中枢性呼吸循环衰竭死亡.结论 脂肪肉瘤是一种少见的软组织恶性肿瘤,PLPS更少见,放疗所诱发的头部PLPS极罕见,该病预后极差,目前尚无有效预防措施及治疗方案.

作者:刘岩松;齐洪武;张卫宁;乔民

来源:中国微侵袭神经外科杂志 2019 年 24卷 11期

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作者:
刘岩松;齐洪武;张卫宁;乔民
来源:
中国微侵袭神经外科杂志 2019 年 24卷 11期
标签:
多形性脂肪肉瘤 髓母细胞瘤,小脑 放射治疗 诱发
目的 总结放疗诱发头部多形性脂肪肉瘤(PLPS)的诊疗经验.方法 回顾性分析1例小脑髓母细胞瘤术后9年、放疗诱发多形性脂肪肉瘤病人的临床资料,并结合文献进行分析.结果 术中发现肿瘤主体居于左侧小脑、穿透硬膜并侵犯后枕部肌肉组织,病理结果为多形性脂肪肉瘤.术后2周开始出现原病灶内复发,历经3次手术行左侧小脑、后枕部肿瘤切除及伤口清创术,病理回报均为PLPS.出院随访2个月,病人因肿瘤生长迅速,压迫脑干,最终因中枢性呼吸循环衰竭死亡.结论 脂肪肉瘤是一种少见的软组织恶性肿瘤,PLPS更少见,放疗所诱发的头部PLPS极罕见,该病预后极差,目前尚无有效预防措施及治疗方案.