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目的:建立一种快速、准确检测单纯疱疹病毒Ⅱ型D蛋白基因的方法.方法:根据已发表的gD蛋白核苷酸序列设计引物,采取降落PCR对gD蛋白DNA进行扩增.结果:从2份病毒株中均扩增出与预期大小完全一致的目的片段,并且采用降落PCR能有效地降低或避免非特异性扩增.结论:TD-PCR能够用于快速,准确地检测gD蛋白,为生殖器疱疹的鉴别诊断在分子水平上提供了理想的新方法.
作者：刘涛；黄志成；祝水芬
来源：中国卫生检验杂志 2008 年 18卷 9期
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