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目的 建立稳定高表达人核糖核酸酶抑制因子(hRI)的真核细胞系:乳腺癌细胞系,为进一步研究hRI抗肿瘤、抗氧化的作用机制奠定实验基础.方法 将hRI通过逆转录病毒载体(pLNCX-hRI)经过病毒包装细胞(PA317)包装后的高滴度病毒上清,感染乳腺癌(MCF-7)细胞系,经G418筛选后,运用RT-PCR、Western blot等方法进行鉴定hRI在MCF-7中的高表达.结果 hRI克隆到乳腺癌细胞(MCF-7)基因组,并随着基因组稳定高表达hRI.结论 利用逆转录病毒载体感染真核细胞后获得高表达hRI的肿瘤细胞株,从而为进一步研究真核细胞内hRI的抗肿瘤作用机制提供条件.

作者:樊建慧;刘鹏;崔秀云;田余祥

来源:中国微生态学杂志 2008 年 20卷 3期

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作者:
樊建慧;刘鹏;崔秀云;田余祥
来源:
中国微生态学杂志 2008 年 20卷 3期
标签:
人核糖核酸酶抑制因子 逆转录病毒 乳腺癌细胞
目的 建立稳定高表达人核糖核酸酶抑制因子(hRI)的真核细胞系:乳腺癌细胞系,为进一步研究hRI抗肿瘤、抗氧化的作用机制奠定实验基础.方法 将hRI通过逆转录病毒载体(pLNCX-hRI)经过病毒包装细胞(PA317)包装后的高滴度病毒上清,感染乳腺癌(MCF-7)细胞系,经G418筛选后,运用RT-PCR、Western blot等方法进行鉴定hRI在MCF-7中的高表达.结果 hRI克隆到乳腺癌细胞(MCF-7)基因组,并随着基因组稳定高表达hRI.结论 利用逆转录病毒载体感染真核细胞后获得高表达hRI的肿瘤细胞株,从而为进一步研究真核细胞内hRI的抗肿瘤作用机制提供条件.