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目的 了解福建医科大学附属第一医院耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(KPC)的耐药基因分型及同源性分布情况.方法 收集临床分离的29株KPC,改良Hodge试验检测碳青霉烯酶表型.PCR检测碳青霉烯酶blaKPC、blaIMP-1、blaVIM-1、blaOXA-48及blaNDM-1基因;阳性结果进行DNA测序,并进行BLAST比对确定其基因型.采用肠杆菌科基因间重复序列(ERIC-PCR)对KPC进行同源性分析.结果 29株KPC中Hodge试验阳性27株,阳性率为93.1%(27/29).PCR扩增和DNA测序显示28株为blaKPC-2,1株为blaIMP-1,未检出blaVIM-2、blaOXA-48和blaNDM-1基因.同源性分析发现KPC主要存在两种型别:28株A1和1株A2.结论 blaKPC-2型碳青霉烯酶是该院KPC的主要型别,A1型已在该院流行,应加强院感监测和预防.ERIC-PCR是一种简便、快捷的基因分型技术,适合同源性的初步分型筛查.

作者:甘龙杰;吴秀风;高丽钦;林宇岚;陈勇;陈守涛;杨滨

来源:中国微生态学杂志 2014 年 26卷 3期

知识库介绍

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作者:
甘龙杰;吴秀风;高丽钦;林宇岚;陈勇;陈守涛;杨滨
来源:
中国微生态学杂志 2014 年 26卷 3期
标签:
耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌 肠杆菌科基因间重复序列 基因型 同源性 Klebsiella pneumoniae carbapenemase Enterobacterial repetitive intergenic consensus Genotype Homology
目的 了解福建医科大学附属第一医院耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(KPC)的耐药基因分型及同源性分布情况.方法 收集临床分离的29株KPC,改良Hodge试验检测碳青霉烯酶表型.PCR检测碳青霉烯酶blaKPC、blaIMP-1、blaVIM-1、blaOXA-48及blaNDM-1基因;阳性结果进行DNA测序,并进行BLAST比对确定其基因型.采用肠杆菌科基因间重复序列(ERIC-PCR)对KPC进行同源性分析.结果 29株KPC中Hodge试验阳性27株,阳性率为93.1%(27/29).PCR扩增和DNA测序显示28株为blaKPC-2,1株为blaIMP-1,未检出blaVIM-2、blaOXA-48和blaNDM-1基因.同源性分析发现KPC主要存在两种型别:28株A1和1株A2.结论 blaKPC-2型碳青霉烯酶是该院KPC的主要型别,A1型已在该院流行,应加强院感监测和预防.ERIC-PCR是一种简便、快捷的基因分型技术,适合同源性的初步分型筛查.