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目的 探讨hsa-miR-125a-5p表达对胃癌细胞侵袭能力的影响及其作用机制.方法 在胃癌MKN45细胞株中瞬时转染hsa-miR-125a-5p-mimics使其表达明显上调,采用Transwell侵袭实验检测细胞的侵袭能力.然后,通过micRNA靶基因预测软件获得hsa-miR-125a-5p的潜在靶基因Rock-1,以抗体阻断及Western blot进行验证.结果 与对照组相比,经瞬时转染后hsa-miR-125a-5p在胃癌MKN45细胞株中表达明显增加;Western blot结果显示hsa-miR-125a-5p表达上调后Rock-1表达明显上调,Transwell实验结果表明MKN45细胞的侵袭能力明显增强(P<0.05).而hsa-miR-125a-5p表达上调后阻断Rock-1表达,细胞的侵袭能力明显减弱(P<0.05).结论 hsa-miR-125a-5p促进胃癌细胞的侵袭,其机制与Rock-1通路有关.

作者:何彦丰

来源:中国微生态学杂志 2014 年 26卷 12期

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作者:
何彦丰
来源:
中国微生态学杂志 2014 年 26卷 12期
标签:
MicroRNA hsa-miR-125a-5p 胃癌细胞 侵袭 MicroRNA hsa-miR-125a-5p Gastric cancer cells Invasion
目的 探讨hsa-miR-125a-5p表达对胃癌细胞侵袭能力的影响及其作用机制.方法 在胃癌MKN45细胞株中瞬时转染hsa-miR-125a-5p-mimics使其表达明显上调,采用Transwell侵袭实验检测细胞的侵袭能力.然后,通过micRNA靶基因预测软件获得hsa-miR-125a-5p的潜在靶基因Rock-1,以抗体阻断及Western blot进行验证.结果 与对照组相比,经瞬时转染后hsa-miR-125a-5p在胃癌MKN45细胞株中表达明显增加;Western blot结果显示hsa-miR-125a-5p表达上调后Rock-1表达明显上调,Transwell实验结果表明MKN45细胞的侵袭能力明显增强(P<0.05).而hsa-miR-125a-5p表达上调后阻断Rock-1表达,细胞的侵袭能力明显减弱(P<0.05).结论 hsa-miR-125a-5p促进胃癌细胞的侵袭,其机制与Rock-1通路有关.