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目的 以结直肠癌细胞SW480作为研究载体,分析具核梭杆菌(F.nucleatum)对Cdk5和STAT3途径相关基因及其炎症因子表达的影响,阐明F.nucleatum协同Cdk5促进结直肠癌形成和发展的分子机制.方法 以结直肠癌细胞SW480作为研究载体,运用Western Blotting、qPCR、免疫组化和细胞划痕等实验研究F.nucleatum和Cdk5对结直肠癌形成的影响.结果 免疫组化结果显示,癌组织Cdk5阳性表达率明显高于癌旁组织(t=8.218,P<0.01).细胞划痕实验结果表明,F.nucleatum菌液作用的结直肠癌细胞迁移率明显高于对照组(24 h:t=5.868,P<0.01;48 h:t=6.941,P<0.01).Western Blotting结果显示,F.nucleatum协同Cdk5可能通过STAT3通路调控结直肠癌细胞凋亡.qPCR结果显示,F.nucleatum菌液作用的结直肠癌细胞的炎症因子表达明显高于对照组(IL-6:t=5.542, P<0.05;COX2: t=16.893, P<0.01;TNF-α: t=16.963, P<0.01;IL-8: t=3.733, P<0.01).结论 F.nucleatum协同Cdk5促进了结直肠癌细胞的迁移.

作者:黄杰鹏;杨利娜;方晓婷;余婷婷;李祥;楼永良

来源:中国微生态学杂志 2020 年 32卷 8期

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作者:
黄杰鹏;杨利娜;方晓婷;余婷婷;李祥;楼永良
来源:
中国微生态学杂志 2020 年 32卷 8期
标签:
具核梭杆菌 Cdk5 结直肠癌 迁移
目的 以结直肠癌细胞SW480作为研究载体,分析具核梭杆菌(F.nucleatum)对Cdk5和STAT3途径相关基因及其炎症因子表达的影响,阐明F.nucleatum协同Cdk5促进结直肠癌形成和发展的分子机制.方法 以结直肠癌细胞SW480作为研究载体,运用Western Blotting、qPCR、免疫组化和细胞划痕等实验研究F.nucleatum和Cdk5对结直肠癌形成的影响.结果 免疫组化结果显示,癌组织Cdk5阳性表达率明显高于癌旁组织(t=8.218,P<0.01).细胞划痕实验结果表明,F.nucleatum菌液作用的结直肠癌细胞迁移率明显高于对照组(24 h:t=5.868,P<0.01;48 h:t=6.941,P<0.01).Western Blotting结果显示,F.nucleatum协同Cdk5可能通过STAT3通路调控结直肠癌细胞凋亡.qPCR结果显示,F.nucleatum菌液作用的结直肠癌细胞的炎症因子表达明显高于对照组(IL-6:t=5.542, P<0.05;COX2: t=16.893, P<0.01;TNF-α: t=16.963, P<0.01;IL-8: t=3.733, P<0.01).结论 F.nucleatum协同Cdk5促进了结直肠癌细胞的迁移.