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目的 基于16SrDNA测序研究非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、2型糖尿病(T2D)及动脉粥样硬化(AS)小鼠的肠道菌群特征,分析上述疾病肠道微生物的异同.方法 以SPF级C57BL/6J雄鼠为对象,分别采用高脂饮食制备NAFLD模型,高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立T2D模型,ApoE-/-小鼠高脂饮食诱导AS模型,另设对照组,每组10只.采用试剂盒测定小鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平.收集粪便样本,以Illumina MiSeq测序平台,采用QIIME2软件对肠道菌群的可分类操作单元(OTUs)数量,Alpha、Beta多样性和菌群多样性指数以及差异菌门、菌属等进行综合分析与评价,并对肠道菌群代谢功能进行预测.结果 与对照组小鼠比,T2D组、NAFLD组、AS组血清中TC、TG和LDL-C水平均显著升高,菌群多样性指数显著降低(F=14.33,P<0.01),Firmicutes/Bacteroidetes 比值逐渐升高;双歧杆菌属(Bifidobacterium)丰度在AS组、T2D组中显著增加(F=12.15,P<0.01),在NAFLD组中显著下降(F=12.15,P<0.05),乳杆菌属(Lactobacillus)丰度在 NAFLD 组、AS 组中著降低(F=9.35,P<0.01),在 T2D 组中显著降低.关联分析表明Lactobacillus、Akkermansia等与血脂呈负相关,Faecalibaculum、Blautia等与血脂呈正相关.肠道菌群参与代

作者:杨玲;方钊妍;殷怡帆;罗朵生

来源:中国微生态学杂志 2022 年 34卷 5期

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作者:
杨玲;方钊妍;殷怡帆;罗朵生
来源:
中国微生态学杂志 2022 年 34卷 5期
标签:
肠道菌群 2型糖尿病 动脉粥样硬化 非酒精性脂肪性肝病
目的 基于16SrDNA测序研究非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、2型糖尿病(T2D)及动脉粥样硬化(AS)小鼠的肠道菌群特征,分析上述疾病肠道微生物的异同.方法 以SPF级C57BL/6J雄鼠为对象,分别采用高脂饮食制备NAFLD模型,高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素腹腔注射建立T2D模型,ApoE-/-小鼠高脂饮食诱导AS模型,另设对照组,每组10只.采用试剂盒测定小鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平.收集粪便样本,以Illumina MiSeq测序平台,采用QIIME2软件对肠道菌群的可分类操作单元(OTUs)数量,Alpha、Beta多样性和菌群多样性指数以及差异菌门、菌属等进行综合分析与评价,并对肠道菌群代谢功能进行预测.结果 与对照组小鼠比,T2D组、NAFLD组、AS组血清中TC、TG和LDL-C水平均显著升高,菌群多样性指数显著降低(F=14.33,P<0.01),Firmicutes/Bacteroidetes 比值逐渐升高;双歧杆菌属(Bifidobacterium)丰度在AS组、T2D组中显著增加(F=12.15,P<0.01),在NAFLD组中显著下降(F=12.15,P<0.05),乳杆菌属(Lactobacillus)丰度在 NAFLD 组、AS 组中著降低(F=9.35,P<0.01),在 T2D 组中显著降低.关联分析表明Lactobacillus、Akkermansia等与血脂呈负相关,Faecalibaculum、Blautia等与血脂呈正相关.肠道菌群参与代