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目的探讨镁离子对人脐静脉血管内皮细胞缺氧再复氧损伤的保护作用及其可能机制.方法取人脐静脉分离内皮细胞培养传代,至第三代分为对照组、缺氧复氧组和硫酸镁组.用缺氧再复氧诱导血管内皮细胞损伤.镁离子组浓度分别为( 2、 4、 8、 11、 16 mmol/L).对照组常规培养,硫酸镁组加入不同浓度的镁离子预处理后缺氧再复氧.分别测定细胞培养液中一氧化氮( NO),丙二醛( MDA)及内皮素( ET- 1)的含量.结果缺氧复氧组 NO含量较对照组明显降低( vs , P<0.01), MDA与 ET- 1含量显著上升( vs , P<0.01),硫酸镁组 NO含量较缺氧复氧组明显升高( vs ,P<0.05), MDA和 ET- 1含量显著降低( vs ,P<0.05),且一定范围内呈剂量依赖关系.结论缺氧再复氧能造成 VECs损伤,镁离子能保护缺氧再复氧造成的 VECs损伤,其机制可能与抗脂质过氧化、稳定细胞膜及促进自由基清除有关.

作者:李健;董果雄;张社华

来源:中国微循环 2003 年 7卷 4期

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作者:
李健;董果雄;张社华
来源:
中国微循环 2003 年 7卷 4期
标签:
镁离子 缺氧再复氧 血管内皮细胞 细胞培养
目的探讨镁离子对人脐静脉血管内皮细胞缺氧再复氧损伤的保护作用及其可能机制.方法取人脐静脉分离内皮细胞培养传代,至第三代分为对照组、缺氧复氧组和硫酸镁组.用缺氧再复氧诱导血管内皮细胞损伤.镁离子组浓度分别为( 2、 4、 8、 11、 16 mmol/L).对照组常规培养,硫酸镁组加入不同浓度的镁离子预处理后缺氧再复氧.分别测定细胞培养液中一氧化氮( NO),丙二醛( MDA)及内皮素( ET- 1)的含量.结果缺氧复氧组 NO含量较对照组明显降低( vs , P<0.01), MDA与 ET- 1含量显著上升( vs , P<0.01),硫酸镁组 NO含量较缺氧复氧组明显升高( vs ,P<0.05), MDA和 ET- 1含量显著降低( vs ,P<0.05),且一定范围内呈剂量依赖关系.结论缺氧再复氧能造成 VECs损伤,镁离子能保护缺氧再复氧造成的 VECs损伤,其机制可能与抗脂质过氧化、稳定细胞膜及促进自由基清除有关.